Begriffe, Krankheiten, Einrichtungen u.v.m., verknüpft mit dem zuständigen Bereich.
Im Menüpunkt "Übersicht" sind Einrichtungen unter verschiedenen Gesichtspunkten gruppiert: Kliniken, Abteilungen, Institute, Zentrale Einrichtungen und ähnliches.
Highlights |
 |
Experten für Seltene Erkrankungen des FZSE begleiteten Schavan auf USA Reise
Forschungsministerin Annette Schavan hat in Washington ein Rahmenabkommen zur Intensivierung der wissenschaftlichen Zusammenarbeit zwischen Deutschland und den USA unterzeichnet. Bei einem Workshop am National Institutes of Health (NIH) wurden die Möglichkeiten einer breiteren Zusammenarbeit zwischen beiden Ländern auch im Bereich der medizinischen Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen diskutiert.
Prof. Dr. Rudolf Korinthenberg vom Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg, Projektleiter des Muskeldystrophie-Netzwerkes (MD-NET) und Frau Prof. Dr. Leena Bruckner-Tuderman von der Universitäts-Hautklinik in Freiburg und Projektleiterin des Netzwerkes Epidermolysis bullosa (EB) nahmen als Experten für diese Bereiche an der Reise der Ministerin teil.
Prof. Korinthenberg ist absolut davon überzeugt, dass "erst weltweite Forschungsaktivitäten und dazu gehört auch die enge Zusammenarbeit mit unseren amerikanischen Partnern dazu führen werden, echte Durchbrüche zu erzielen, bei der Ursachenerforschung, der Weiterentwicklung der Diagnostik und letztendlich erfolgreichen Behandlung von seltenen und extrem seltenen Erkrankungen".
Für Frau Prof. Bruckner-Tuderman ist die enge Kooperation mit dem NIH ein wichtiger Schritt, „gegenseitig von den amerikanischen und europäischen Erfahrungen im Fördern und Verstetigen von medizinischen Netzwerken zu lernen. Die enge Kooperation mit den Patientenorganisationen, der Ausbau der Patientenregistern und die Schaffung von mehr klinischer Kompetenz im Umgang mit seltenen Erkrankungen auf breiter Basis muss ein zentrales Anliegen auch der deutschen Gesundheitspolitik werden. Hier ist noch viel zu tun“.
05. März 2010
Startschuss für das Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE)
Im Bundesministerium für Gesundheit haben sich am 08.03.2010 die Partner und Unterstützer des Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) getroffen und haben eine gemeinsame Erklärung vereinbart. Damit ist das vom Bundesministerium für Gesundheit ins Leben gerufene Aktionsbündnis offiziell gestartet.
Die Ziele des Aktionsbündnisses erläuterten auf der Pressekonferenz im Anschluss an die Gründungsveranstaltung der Gesundheitsminister Dr. Philipp Rösler, der Parlamentarische Staatssekretär im Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF), Dr. Helge Braun und Eva Luise Köhler, die Schirmherrin von ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankung e.V.). Bundesgesundheitsminister Dr. Philipp Rösler sagte: "Ich wünsche mir, dass es gemeinsam gelingen wird, die Situation von Menschen mit Seltenen Erkrankungen entscheidend zu verbessern. Das Bündnis soll ausgehend von bereits bestehenden Strukturen und anhand europäischer Erfahrungen Vorschläge für einen nationalen Aktionsplan für Seltene Erkrankungen erarbeiten." Mit NAMSE gibt es ein Koordinierungs- und Kommunikationsgremium, das die Aufgabe hat, bestehende Initiativen zu bündeln, Forscher und Ärzte besser zu vernetzen, Informationen für Ärzte und Patienten zusammenzuführen und eine bessere Patientenversorgung auf den Weg zu bringen.
Staatssekretär Dr. Braun betonte: "Die Entwicklung von Therapien für Seltene Erkrankungen ist oft nicht leicht. Ich freue mich daher besonders, dass das Aktionsbündnis alle Beteiligten zusammenbringt, angefangen bei den Patienten, den Ärzten, Kostenträgern und akademischen Wissenschaftlern und Forschern aus der Biotech- und Pharmaindustrie. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung unterstützt diese Initiative, denn Forschung zu Seltenen Erkrankungen lohnt sich. Dies zeigen die bisherigen Erfolge der BMBF-geförderten Netzwerke und Projekte."
Frau Köhler hob die Bedeutung der Selbsthilfe hervor: "Es ist der Zugang zu Information, Diagnose und Therapie, den die Patienten brauchen und das Gefühl, dass sie mit ihren oft schweren Erkrankungen, die kaum jemand kennt, ernst genommen und nicht alleine gelassen werden. Ich wünsche mir, dass alle Unterstützer NAMSE zu einem gemeinsamen Erfolg machen - für eine bessere Versorgung der Patienten."
Etwa 7.000 bis 8.000 Erkrankungen der ca. 30.000 bekannten Krankheiten werden als selten eingestuft. Schätzungen zufolge leiden etwa 4 Millionen Menschen in Deutschland an einer seltenen Erkrankung, in der gesamten Europäischen Union sind es ca. 30 Millionen.
Die Seltenheit der einzelnen Erkrankungen erschwert aus medizinischen und ökonomischen Gründen die Forschung und medizinische Versorgung. Betroffene sind daher mit besonderen Problemen bei Diagnose und Therapie ihrer Erkrankung konfrontiert.
Das Bundesministerium für Gesundheit hat im Jahr 2009 eine Studie mit dem Titel "Maßnahmen zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland" veröffentlicht. Die Studie kommt zu dem Ergebnis, dass die Defizite in der Versorgung am besten mit einer besseren Koordination, Kooperation und Vernetzung von Forschung, medizinischer Versorgung, Patienten und Angehörigen erreicht werden können. Die Gründung des Aktionsbündnisses ist die erste Umsetzung der Empfehlungen der Studie.
Weitere Informationen zu den Unterstützern des Aktionsbündnisses und zur gemeinsamen Erklärung finden Sie hier:
www.bmg.bund.de
www.achse-online.de
www.bmbf.de/de/1109.php
08. März 2010
