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INFORMATION ZUR GENETISCHEN BEI UNERFÜLLTEM KINDERWUNSCH
Genetische Beratung
Im Rahmen der Diagnostik und Behandlung bei unerfülltem Kinderwunsch wurde Ihnen eine genetische Beratung empfohlen. Nach unserer bisherigen Erfahrung wird dies von vielen Paaren als eine weitere Hürde auf dem Weg zur Verwirklichung ihres Kinderwunsches empfunden. Wir möchten Ihnen deshalb erläutern, was eine genetische Beratung beinhaltet, und was Sie persönlich durch diese Beratung erreichen können.
Genetische Beratung ist vor und nach jeder genetischen Labordiagnostik (Chromosomenuntersuchung, DNA-Diagnostik) erforderlich, um die Bedeutung dieser Diagnostik und die der erhobenen Befunde mit der jeweiligen Person oder dem Paar zu besprechen. Genetische Beratung bietet darüberhinaus eine Hilfe bei der Familienplanung, wenn genetische Risiken bestehen oder befürchtet werden.
Zur genetischen Beratung gehört regelmäßig die Erhebung der persönlichen und familiären gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese) sowie die Bewertung vorliegender ärztlicher Befunde bzw. Befundberichte (siehe unsere "Information zur genetischen Beratung und Einverständniserklärung").
Stellenwert von Beratung und Diagnostik
Medizinisch-genetische Diagnosemaßnahmen (wie z.B. die Chromosomenanalyse) werden nicht ohne Ihre aktive Entscheidung hierzu durchgeführt. Die Beratung soll für Sie eine Entscheidungshilfe sein und es Ihnen erleichtern, evtl. vorhandene Krankheitsrisiken persönlich zu bewerten und sich darauf einzustellen. Es bleibt Ihre Entscheidung, welche Konsequenzen Sie aus dem Beratungsgespräch und den Befunden ziehen. Die in der Beratung und bei der medizinisch-genetischen Diagnostik erhobenen Befunde werden auf keinen Fall dafür verwandt, Ihnen von ärztlicher Seite aus den Zugang zur assistierten Fortpflanzung zu verwehren.
Die genetische Beratung dient der Abklärung eventueller genetischer Ursachen der Sterilität sowie eventuell erhöhter genetischer Risiken für ein Kind. Das Beratungsgespräch ist eine Gelegenheit, möglicherweise bestehende Befürchtungen Ihrerseits zu besprechen und die Untersuchungsmöglichkeiten vor und nach der Befruchtung zu erörtern.
Genetische Ursachen des unerfüllten Kinderwunsches
Bei einem Teil der Paare ist die Ursache für den unerfüllten Kinderwunsch durch genetische Faktoren bedingt bzw. mitbedingt. So findet man bei etwa 510% der Männer mit einem auffälligen Spermiogramm (zu wenige, vermindert bewegliche und in der Form veränderte Spermien) Chromosomenveränderungen. Auch bei Frauen mit unerfülltem Kinderwunsch ist die Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer Chromosomenveränderung erhöht. Diese Chromosomenveränderungen können ein erhöhtes Risiko für die Geburt von Kindern mit Krankheitsbildern zur Folge haben, die durch eine Chromosomenstörung bedingt sind. Chromosomenveränderungen können durch eine Chromosomenanalyse festgestellt bzw. ausgeschlossen werden.
Bestimmte Formen der männlichen Sterilität können durch eine Gendiagnostik (Untersuchung bestimmter Erbanlagen) abgeklärt werden. Hierüber werden Sie ggf. eingehend beraten.
Sonstige genetische Risiken
In Ihrer medizinischen Vorgeschichte oder der Ihrer Familie finden sich möglicherweise Hinweise auf genetisch (mit)bedingte Störungen, die für Sie oder Ihre Kinder von Bedeutung sein können. Wir werden Sie von uns aus darauf ansprechen. Sie können dann aber bestimmen, ob und wie weit Sie weiter informiert werden wollen, und ob Sie falls möglich eine weitere Abklärung durch eine medizinischgenetische Diagnostik wünschen.
Abschluß der Beratung
Alle für Sie wichtigen Informationen und Befunde der genetischen Beratung werden für Sie und Ihre behandelnden Ärzte schriftlich zusammengefaßt. Sollten auffällige Befunde erhoben werden, so werden wir Ihnen ein weiteres Beratungsgespräch anbieten, um Ihnen diese Befunde und die sich hieraus eventuell ergebenden Konsequenzen eingehend zu erläutern. Auf dem heutigen Kenntnisstand sind keine Ergebnisse denkbar, die die Anwendung einer Methode der assistierten Fortpflanzung grundsätzlich unmöglich machen.
