1. Ermittlung der Inzidenz von kulturell gesicherten invasiven Infektionen (positive Blut- / Liquorkultur) mit Gruppe B-Streptokokken (GBS)- und/oder Escherichia coli bei Neugeborenen und jungen Säuglingen (< 4 Lebensmonate) in Deutschland.

2. Identifizierung epidemiologischer, klinischer und anamnestischer Risikofaktoren (z.B. Frühgeburtlichkeit, präpartale Antibiothikatherapie).

3. Phänotypische (Antibiotikaresistenz, Serotyp, Pathogenitätsmerkmale) und genotypische Charakterisierung der GBS- und E.coli-Isolate.

Wir bitten um die Übersendung des GBS- oder E. coli-Isolates an unser Labor zu veranlassen. Die Typisierung erfolgt kostenfrei.

Dieses von der Europäischen Union im Rahmen der 7. Förderperiode unterstützte Projekt ( FP/7 Projekt „DEVANI“) hat zum Ziel Grundlagen für die Entwicklung eines neuartigen mütterlichen Impfstoffes gegen Infektionen von Gruppe B-Streptokokken bei Neugeborenen und jungen Säuglingen auf der Basis von Antikörpern gegen Kapselpolysaccharide und Pili von GBS zu schaffen. Konkret sollen in dieser Studie herausgefunden werden, (1.) mit welchem speziellen GBS-Typen schwangere Frauen in 10 verschiedenen europäischen Ländern kolonisiert und deren Kind möglicherweise infiziert sind und (2.) ob im mütterlichen Blut schützende Antikörper gegen Pili von GBS nachzuweisen sind.

1) Erfassung des klinischen Verlaufs von kulturell gesicherten invasiven Infektionen (positive Blut-/Liquorkultur/primär sterile Körperkompartimente) mit S. aureus bei Kindern und Jugendlichen in den ersten 16 Lebensjahren in Deutschland. 2) Untersuchung der S. aureus-Isolate auf Virulenzfaktoren (Cefinase-Test, mecA-, lukS-PV-, lukF-PV, tst-, se-Gene). 3) Untersuchung von Patienten-Blutproben auf Defekte im angeborenen Immunsystem(funktionelle Integrität der NADPH-Oxidase in Granulozyten bzw. der Signalintermediäre im Toll-like-Rezeptorsystem IRAK-4, MyD88 und NEMO)

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Erforschung der schweren Meningokokken-Erkrankungen - der Meningokokken-Meningitis, -Sepsis und des Waterhouse-Friderichsen-Syndroms. Besonders interessiert uns, warum bestimmte Meningokokken-Stämme schwere Infektionen verursachen, während andere Stämme auf der Rachenschleimhaut eines Menschen vorkommen, ohne diesen krank zu machen. Ebenso gibt es Menschen, die besonders leicht an einer schweren Meningokokken-Infektion erkranken, weil sie Risikofaktoren dafür haben. Unser Ziel ist es, Wissen aus den verschiedenen Bereichen zusammenzubringen: Informationen über die Schwere der Erkrankung, über mögliche Risikofaktoren und Eigenschaften des Immunsystems des Patienten, Forschungsergebnisse über Virulenzfaktoren des Bakteriums sowie epidemiologische Daten über lokale Ausbrüche und Cluster werden vernetzt.

1. Klinische Präsentation mit dem Bild einer invasiven Meningokokkeninfektion
  Plus:
2. Labordiagnostischer Nachweis von Meningokokken mit mindestens einer der folgenden Methoden:
* Erregerisolierung (kulturell)
* mikroskopischer Nachweis von gram-negativen Diplokokken
* Antigen-Nachweis (Kapselpolysaccharid)
* Nukleinsäure-Nachweis (z.B. PCR)
  Plus:
3. Einsenden des betreffenden Meningokokken-Stammes an das Nationale Referenzzentrum für Meningkokokken (NRZM) in Würzburg
=> Weisen Sie Ihr mikrobiologisches Labor darauf hin!

Dr. med. Christoph Müller (Oberarzt am Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin), Dr. med. Susanne Belard
Zu den Aufgaben zählen die Erfassung und Auswertung klinischer Parameter zur Untersuchung der Erkrankungsschwere. Sie koordinieren das Meningokokken-Netz und sind für alle Fragen Ihr primärer Ansprechpartner. Telefon: 0761-270 45410 Fax: 0761-270 45980
Email: christoph.mueller@uniklinik-freiburg.de

Bianca Rippberger
Kinderkrankenschwester mit weit über zehnjähriger Berufserfahrung in der pädiatrischen Intensivpflege. Sie arbeitet als zertifizierte Study Nurse, unter anderem am Zentrum für Klinische Studien Freiburg. Ihre Aufgabe ist die professionelle Betreuung des Meningokokken-Netzwerkes.(MTA) 

Akute Atemwegsinfektionen können zu folgenschweren Erkrankungen führen. In der Absicht, geeignete therapeutische und hygienische Maßnahmen zu ergreifen, ist es wünschenswert bakterielle oder virale Erreger frühzeitig im Krankheitsverlauf zu identifizieren. Da dies mit der gegenwärtigen Routinediagnostik weder rechtzeitig noch effektiv bzw. nur unter extremem finanziellem Aufwand möglich ist, soll in einem Multiplex-PCR-System mit neuer Nukleinsäure-Amplifikation- und Auswertungstechnologie ein Instrument der molekularen Diagnostik geschaffen werden.

Das geplante Projekt umfasst die Entwicklung des Analysesystems, sowie eine diagnostische Studie mit multizentrisch gewonnenem Untersuchungsmaterial, die im kritischen Vergleich mit der Goldstandard-Realtime-PCR-Methodik durchgeführt wird.
Durch standardisierte Gewinnung des Untersuchungsmaterials, bzw. Erhebung der Patientendaten in einem bewährten System und durch medizinische sowie statistische Analysen soll die Korrelation zwischen Erregern und Krankheitsbildern bzw. –verläufen aufgezeigt werden.