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laufende Studien
Rheumatoide Arthritis (RA)
| Bezeichnung | Art | Auftraggeber | Fragestellung | Beginn/Dauer | Einschlusskriterien |
| Rheumadatenbank | intern | 2005 - |
RA |
||
Ocrelizumab Script
|
III | Roche | Ocrelizumab bei TNF-a-Versagen |
8/2007- (safety) |
RA - Versagen auf 1 TNF-a-Blocker |
| AK/Anti-IL-17 | II | Eli Lilly | Anti-IL-17 | 2010 - (safety) |
a) Kombi mit MTX (Dosisfindung) b) TNF-a-Versager |
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GP 2013 |
I/III | Novartis | Biosimilar RTX | 2011 - | RA |
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MIRAI |
III | Roche | Tocilizumab + RTX | 4/2011 - | RA |
| MLTA 3698A | II | Genentech | Anti-Lymphotoxin Vergleich zu Adalimumab | 6/2010 | RA |
|
AMARA / FFM07-RTX-Lef |
III | IIT | RTX + Arava | 2011 - | RA |
| DE013 | III | Abbott |
Langzeitbeobachtung Adalimumab bei Früh-RA |
2000 - | Früh-RA |
| ACTION/NIS Abatacept bei RA | NIS | BMS | Verlaufsbeobachtung über 2 Jahre | 2009 - | Neu-Einstellung auf Orencia |
|
AGIL/NIS Adalimumab bei RA |
NIS | Abbott | Verlaufsbeobachtung über 5 Jahre | 2009 - | laufende Adalimumantherapie |
|
FAST/NIS Certolizumab bei RA |
NIS | UCB | Verlaufsbeobachtung über 2 Jahre | 2010 - | Neu-Einstellung Cimzia |
|
US-Impera |
III | IIT | Ultraschallstudie bei Früh-RA | 2010 - | Früh-RA |
|
Summacta |
III | Roche | Tocilizumab i.v. versus s.c. | 2010 - | RA |
|
NIS-Bridging |
NIS | Roche | Verlaufsbeobachtung über 1 Jahr nach RTX | 2010 - | RA |
|
NIS-Ichiban |
NIS | Roche/Chugai | Verlaufsbeobachtung unter Tocilizumab | 2010 - | RA |
Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)
| Bezeichnung | Art | Auftraggeber | Fragestellung | Beginn/Dauer | Einschlusskriterien |
|
Belilumab(Anti-BlysAk)/Kendle / Script
|
III | Kendle | Anti-BlyS bei SLE | 7/2007 - | SLE |
| EMBODY I | III | UCB | Anti-CD22 bei SLE | 5/2011 - | SLE |
| Illuminate Anti-BAFF bei SLE | III | Eli Lilly | Anti-BAFF bei SLE | 5/2011 - | SLE |
CVID
| Bezeichnung | Art | Auftraggeber | Fragestellung | Beginn/Dauer | Einschlusskriterien |
|
Baxter |
III | Baxter | neues Immunglobulin 20% s.c. | 2011 - | CVID |
| IgPro 20 | III | CSL Behring | neues Immunglobulin 20% s.c. | 2007 - | CVID |
PsA
| Bezeichnung | Art | Auftraggeber | Fragestellung | Beginn/Dauer | Einschlusskriterien |
|
PsA 001 |
III | UCB | Certolizumab pegol | 2010 - | aktive Psoriasis-Arthritis |
axiale Spondyloarthritis
| Bezeichnung | Art | Auftraggeber | Fragestellung | Beginn/Dauer | Einschlusskriterien |
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AS 001 |
III | UCB | Certolizumab pegol | 2010 - | aktive axiale Spondyloarthritis |
