Sektion Cochlear Implant - ICFKlinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde

Ein Hirnstammimplantat ist bei Störungen im unteren Hörbahnbereich indiziert, die eine Weiterleitung des Gehörten behindern bzw. blockieren. Dies können Tumoren sein, wie das Akustikusneurinom, bzw. Vestibularisschwannom, die einseitig auftreten, oder die im Rahmen einer Neurofibromatose Typ II auch beidseits auftreten können. Weitere Ursachen können eine unfallbedingte Felsenbeinfraktur sein, ein nicht angelegter Hörnerv, eine Innenohrmissbildung oder auch ein verknöchertes Innenohr aufgrund einer Otosklerose. Die Indikation und die Implantation wird in interdisziplinärer Zusammenarbeit mit der Neurochirurgie gestellt und durchgeführt. Der resultierende Höreindruck erlaubt die Verbesserung des Lippenlesens und die Unterscheidung von Alltagsgeräuschen. Nur in wenigen Ausnahmefällen wird ein freies Wortverständnis möglich.

Ein Hirnstammimplantat besteht aus zwei Systemkomponenten: Das operativ hinter dem Ohr eingesetzte Implantat mit der Empfangseinheit und den Stimulationselektroden und dem außen hinter dem Ohr getragenen Soundprozessor mit einem Mikrofon und einer Sendespule zur drahtlosen Übermittlung der Energie und der Stimulationsparameter.

Das Hirnstammimplantat unterscheidet sich vom Cochlea Implantat im Wesentlichen durch den gewählten Ort der elektrischen Stimulation. Im Gegensatz zum Cochlear Implantat wird die Stimulationselektrode nicht in das Innenohr inseriert, sondern am Nucleus-Cochlearis-Komplex positioniert. Der Soundprozessor des ABI wird wie beim Cochlea Implantat hinter dem Ohr getragen. Der größte Unterschied besteht in der Form des Elektrodenträgers.