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Zentrum für Kinder- und JugendmedizinKinderklinik

Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Bereichsleiter

Oberarzt

Tel: 0761 270-44821

Fax: 0761 270-44140

karl.otfried.schwab@uniklinik-freiburg.de

Link zum Team

 

Dr. Michael Wurm

Facharzt

Tel.: 0761 270-43030

Fax: 0761 270-44730

michael.wurm@uniklinik-freiburg.de

 

Dagmar Eckert

Medizinische Dokumentationsassistentin

Tel. 0761 270-44661

Fax: 0761 270-44140

dagmar.eckert@uniklinik-freiburg.de

DINAMO TM

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin und Linagliptin über 26 Wochen mit einer Verlängerung der doppelblinden, aktiven Behandlungsphase bis zu 52 Wochen zur Bewertung der Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen mit Diabetes Mellitus Typ 2, prospektiv, randomisiert, Phase III

Indikation:  Diabetes Typ 2

Alter:

10 - 17 Jahre
Studienziel:

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin und Linagliptin

Ansprechpersonen: Prof. Karl Otfried Schwab, Dr. Anna Simon, Frau Dagmar Eckert, Tel. 270-44661
Status: aktiv seit 01.08.2019
AMG- / MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov: NCT03429543

Diagnostische Multicenter-Studie

Indikation:Kardiovaskuläre Risikofaktoren bei Pateinten mit Wachstumshormonmangel, SGA-Geburt, Ullrich-Turner-Syndrom und Prader-Willi-Syndrom

Alter:

4 - 10  Jahre
Studienziel:

Untersuchung und Einordnung kardiovaskulärer Risikofaktoren durch Bestimmung spezieller Blutwerte, welche das Risiko für eine Atherosklerose anzeigen

Ansprechpersonen:

Dr. Michael Wurm, Dagmar Eckert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:geöffnet
AMG- / MPG-Studie:ja

DEAR-Kids, WI 204586, Diagnostische Studie

Indikation:Risikofaktoren der Atherosklerose                                     (Gefäßverkalkung)

Alter:

7 - 17 Jahre
Studienziel:

Klinische Prüfung zur Diagnostik des frühen                      Atherosklerose (Gefäßverkalkung)-Risikos bei                   Kindern

Ansprechpersonen:

Dr. Michael Wurm, Prof. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit 03/2015
AMG- / MPG-Studie:nein

hGH-Längsschnitt, Diagnostische Studie

Indikation:

Kinder mit Wachstumshormonmangel,                          intrauteriner Wachstumsverzögerung                               Ullrich-Turner Syndrom oder Prader Willi-Syndrom –        vor und unter Wachstumshormon (hGH)-Therapie

Alter:

4 - 18 Jahre
Studienziel:

Untersuchung kardiovaskulärer Risikofaktoren                  bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (GHD),  intrauteriner Wachstumsverzögerung (SGA), Ullrich- Turner-Syndrom (UTS) oder Prader-Willi-Syndrom (PWS) vor und unter Behandlung mit humanem Wachstumshormon (hGH)

Ansprechpersonen:

Dr. Andreas Krebs, Prof. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit 03/2006
AMG- / MPG-Studie:nein

hGH-Querschnitt, Diagnostische Studie

Indikation:

Kinder mit intrauteriner Wachstumsverzögerung oder Ullrich-Turner Syndrom –vor oder unter Wachstumshormon (hGH)-Therapie                                  

Alter:

4 - 18 Jahre
Studienziel:

Untersuchung kardiovaskulärer Risikofaktoren bei Kindern mit intrauteriner Wachstumsretardierung  (SGA) und Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) vor oder unter Behandlung mit humanem Wachstumshormon (hGH)

Ansprechpersonen:

Dr. Andreas Krebs, Prof. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit 11/2009
AMG- / MPG-Studie:nein

Increlex-Registry, Anwendungsbeobachtung

Indikation:Wachstumsstörungen  bei  Kindern

Alter:

0 - 17 Jahre
Studienziel:

Europäische Wachstumsforum-Datenbank zu Increlex (Mescasermin-Injektionslösung) zur Überwachung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von Increlex 

Ansprechpersonen:

Dagmar Eckert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit  03/2008
AMG- / MPG-Studie:

nein

Mikrodialyse bei Fettsäureoxidationsstörungen, Diagnostische Studie

Indikation: Klinische Mikrodialyse bei b-Oxidationsstörungen

Alter:

unbegrenzt
Studienziel:

Evaluation der subkutanen Gewebeflüssigkeit hinsichtlich der Akkumulation toxischer Metabolite bei unterschiedlichen Fettsäureoxidationsstörungen 

Ansprechpersonen:

Dr. Friederike Wilbert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab,     Prof. Dr. Ute Spiekerkötter

Status:Aktiv seit 12/2014
AMG- / MPG-Studie:

nein

MK-0431 Protokoll 083, Phase III

Indikation:Diabetes mellitus Typ 2

Alter:

10 - 17 Jahre
Studienziel:

Evaluierung von Sicherheit und Wirksamkeit von    Sitagliptin bei pädiatrischen Typ 2-Diabetes mellitus

Ansprechpersonen:

Prof. Dr. Karl Otfried Schwab, Dr. Michael Wurm;      Dagmar Eckert

Status:Aktiv seit 11/2011
AMG- / MPG-Studie:ja

MK-0431A Protokoll 170, Phase III

Indikation:Diabetes mellitus Typ 2

Alter:

10 - 17 Jahre
Studienziel:

Evaluierung von Sicherheit und Wirksamkeit von    MK-0431A (Sitagliptin und Metformin) bei pädiatrischen Typ 2-Diabetes mellitus; (multizentrisch, doppelblind)

Ansprechpersonen:

Prof. Dr. Karl Otfried Schwab, Dr. Michael Wurm;      Dagmar Eckert

Status:Aktiv seit 11/2011
AMG- / MPG-Studie:ja

Nordinet GrowthWin II online-AWB, Anwendungsbeobachtung

Indikation:Wachstumshormonmangel bei Kindern

Alter:

0 - 17 Jahre
Studienziel:

Verlaufsbeobachtung zur Langzeitbehandlung von Kindern unter einer Wachstumshormontherapie mit Norditropin 

Ansprechpersonen:

Dagmar Eckert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit  03/2008
AMG- / MPG-Studie:

nein

Novo-GH-4488: Eine nicht interventionelle, prospektive Studie in Deutschland zur Untersuchung des Einflusses der Adhärenz bei bestehender Wachstumshormontherapie mit Norditropin, prospektiv

Indikation: 

isolierter Wachstumshormonmangel (GHD) und Small for Gestational Age (SGA)

Alter:

0 - 15 Jahre
Studienziel:

Untersuchung des Einflusses der Adhärenz mit Norditropin 

Ansprechpersonen: Prof. Karl Otfried Schwab, Dr. Anna Simon, Frau Dagmar Eckert, Tel. 270-44661
Status: Aktiv seit  01.02.2020
AMG- / MPG-Studie:

ja

 
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov: NCT03972345

Nutropin online-AWB, Anwendungsbeobachtung

Indikation:Wachstumshormonmangel bei Kindern

Alter:

0 - 17 Jahre
Studienziel:

International Cooperative Growth Study,                  iNCGS, Anwendungsbeobachtung zu                       NutropinAq 

Ansprechpersonen:

Dagmar Eckert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit  03/2008
AMG- / MPG-Studie:

nein

PATRO online-AWB, Anwendungsbeobachtung

Indikation:Wachstumsstörungen  bei  Kindern

Alter:

0 - 17 Jahre
Studienziel:

Anwendungsbeobachtung zur Langzeit-Sicherheit und Wirksamkeit von Omnitrope bei Kindern und Jugendlichen mit Wachstumsstörungen  

Ansprechpersonen:

Dagmar Eckert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit  03/2008
AMG- / MPG-Studie:

nein

PROTECT (PRV-031-001)

Eine randomisierte, doppelblinde, multinationale, placebokontrollierte Phase III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Teplizumab, einem humanisierten, nicht FcR-bindenden, gegen CD3 gerichteten monoklonalen Antikörper bei Kindern und Jugendlichen mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes (T1D), randomisiert, doppelblind, prospektiv, Phase III
Indikation:  Typ-1 Diabetes (T1D), Erstdiagnose

Alter:

8 - 17 Jahre
Studienziel: Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Teplizumab
Ansprechpersonen: Prof. Karl Otfried Schwab, Dr. Anna Simon, Frau Dagmar Eckert, Tel. 270-44661
Status: geplant für  01.05.2020
AMG- / MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov: NCT03875729

Saizen online-AWB, Anwendungsbeobachtung

Indikation:Wachstumshormonmangel bei Kindern und Erwachsenen

Alter:

0 - 17 Jahre
Studienziel:

Therapie pädiatrischer Patienten (Indikation Wachstumshormonmangel (GHS), intrauteriner Wachstumsverzögerung (SGA), Ullrich-Turner Syndrom (UTS), chronische Niereninsuffizienz (CRI) sowie Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit ausgeprägtem Wachstumshormonmangel                                       

Ansprechpersonen:

Dagmar Eckert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit  03/2008
AMG- / MPG-Studie:

nein

Screening einer verminderten Aktivität der alkalischen Phosphatase (AP) als Screeningparameter für eine Hypophosphatasie (HHP), Offene Querschnittsbeobachtungsstudie

Indikation:Screening von Patienten mit HHP

Alter:

0 - 17 Jahre
Studienziel:

Evaluation der erniedrigten AP-Aktivität im Serum als Indikator für das Vorliegen der HHP durch Anwendung eines diagnostischen Algorithmus                                       

Ansprechpersonen:

Dr. Corinna Brichta, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:geöffnet ab Frühjahr 2017
AMG- / MPG-Studie:

nein

Zirkus Flitzebizz, Diagnostische Studie

Indikation:Kinder mit Übergewicht und Adipositas

Alter:

4 - 7 Jahre
Studienziel:

Untersuchung kardiovaskulärer Risikofaktoren,              der Fitness und Leistungsfähigkeit von Kindern              mit Übergewicht und Adipositas  ohne und mit               dem Interventionsprogramm „Zirkus Flitzebizz“

Ansprechpersonen:

Prof. Dr. Karl Otfried Schwab, Dr. Andreas Krebs

Status:Aktiv seit 02/2012
AMG- / MPG-Studie:

nein

Zomacton online-AWB, Anwendungsbeobachtung

Indikation:Wachstumshormonmangel bei Kindern

Alter:

0 - 18 Jahre
Studienziel:

Zomacton zur Therapie des Wachstumshormonmangels bei Kindern 

Ansprechpersonen:

Dagmar Eckert, Prof. Dr. Karl Otfried Schwab

Status:Aktiv seit  03/2008
AMG- / MPG-Studie:

nein

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