Zu den Inhalten springen

Zentrum für Kinder- und JugendmedizinKinderklinik

EISAI E2007-G000-236

Eine offene Studie zur Evaluation der Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel als adjunktive Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Epilepsie, Phase II

Indikation: Epilepsie

Alter:

1 Monat bis 17 Jahre
Studienziel: Erfassung von Wirksamkeit und Sicherheit von Perampanel
Ansprechpersonen: Dr. Kerstin Alexandra Klotz

Status:

rekrutierend

AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov.: NCT04015141  

N01266 – UCB 1266

Eine offene, einarmige, multizentrische Langzeit-Studie zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam als adjunktive Behandlung von Kindern mit Epilepsie, Phase III
Indikation: Epilepsie

Alter:

Kinder bis 17 Jahre
Studienziel: Erfassung von Sicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam
Ansprechpersonen: Dr. Kerstin Alexandra Klotz

Status:

rekrutierend

AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov.: NCT01364597  

N01349 – UCB 1349

Eine multizentrische, offene, einarmige Studie zur Evaluation der pharmakokinetischen Eigenschaften, der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Neugeborenen mit wiederholten elektroenzephalographischen Anfällen, Phase II/III
Indikation: Epilepsie

Alter:

Babys bis zum Alter von 28 Tagen
Studienziel: Erfassung von Sicherheit und Wirksamkeit von Brivaracetam bei Säuglingen
Ansprechpersonen: Dr. Kerstin Alexandra Klotz

Status:

rekrutierend

AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov.: NCT03325439  

Zogenix ZX008-1502

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, Parallel-Gruppen-Studie von zwei vorgegebenen Dosen an ZX008 (Fenfluramin Hydrochlorid) als orale Lösung zur adjunktiven Therapie von Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet Syndrom, Phase III
 
Indikation: Dravet Syndrom

Alter:

Kinder zwischen 2 – 18 Jahre
Studienziel: Evaluierung von zwei verschiedenen, festgelegten Dosierungen von ZX008
Ansprechpersonen: Dr. Kerstin Alexandra Klotz

Status:

aktiv, Rekrutierung abgeschlossen

AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov.: NCT02826863  

Zogenix ZX008-1503

Eine offene Studie zur Erfassung der Langzeitsicherheit von ZX008 (Fenfluramin Hydrochlorid HCl) als orale Lösung zur adjunktiven Therapie von Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet Syndrom, Phase III
 
Indikation: Dravet Syndrom

Alter:

Kinder und Erwachsene zwischen 2 – 35 Jahre
Studienziel: Erfassung der Langzeitsicherheit von ZX008
Ansprechpersonen: Dr. Kerstin Alexandra Klotz

Status:

aktiv, Rekrutierung abgeschlossen

AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov.: NCT02823145  

Zogenix ZX008-1601

Eine zweiteilige Studie mit ZX008 bei Kindern und Erwachsenen mit Lennox-Gastaut Syndrom(LGS); Teil 1: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie mit zwei festgelegten Dosen von ZX008 (Fenfluramin Hydrochlorid) als orale Lösung als adjunktive Therapie für Anfälle bei Kindern und Erwachsenen mit LGS, gefolgt von Teil 2: Eine offene Extensionsstudie zur Erfassung der Langzeitsicherheit von ZX008 bei Kindern und Erwachsenen mit LGS, Phase III
 
Indikation: Lennox-Gastaut Syndrom

Alter:

Kinder und Erwachsene zwischen 2 – 35 Jahre
Studienziel: Erfassung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZX008
Ansprechpersonen: Dr. Kerstin Alexandra Klotz

Status:

aktiv, Rekrutierung abgeschlossen

AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov.: NCT03355209  

Zogenix ZX008-1900

Eine Studie zur Untersuchung der Langzeit-Sicherheit von ZX008 (Fenfluramin Hydrochlorid) als orale Lösung zur Behandlung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit epileptischer Enzephalopathie (inklusive Dravet Syndrom und Lennox-Gastaut Syndrom)

Indikation: Epileptische Enzephalopathie (inklusive Dravet Syndrom und Lennox-Gastaut

Alter:

Kinder, Jugendliche und Erwachsene
Studienziel: Untersuchung der Langzeit-Sicherheit von ZX008 (Fenfluramin Hydrochlorid)
Ansprechpersonen: Dr. Kerstin Alexandra Klotz

Status:

aktiv, Rekrutierung abgeschlossen
AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov.: NCT03936777  

Suche Klinische Studien der Kinderklinik