Zu den Inhalten springen

Zentrum für Kinder- und JugendmedizinKinderklinik

ALL SCTped 2012, Phase III

Indikation:Akute lymphoblastische Leukämie (ALL), Erstdiagnose

Alter:

0 - < 18 Jahre
Studienziel: Vergleich der Wirksamkeit einer bestrahlungsfreien Konditionierung mit der Standardkonditionierung mit Ganzkörperbestrahlung und Etoposid
Ansprechpersonen:

PD Dr. Strahm, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 02.06.2014, seit 04.02.2019 vorübergehender Rekrutierungsstopp
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov: NCT01949129
www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

AML SCT-BFM Register, Register

Indikation:Akute myeloische Leukämie (AML), refraktär oder rezidiviert

Alter:

0 - 21 Jahre
Studienziel: Datenerfassung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Strahm, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 11.08.2016
AMG-/MPG-Studie:nein


https://drks-neu.uniklinik-freiburg.de/drks_web/navigate.do?navigationId=trial.HTML&TRIAL_ID=DRKS00002025

AMoRe 2017

Internationale multizentrische offene Phase 2 Studie zur Behandlung des molekularen Rezidivs pädiatrischer akuter myeloischer Leukämie mit Azacitidin, Phase II

Indikation:Akute myeloische Leukämie mit molekularem Rezidiv nach 1. kompletter Remission

Alter:

3 Monate - < 21 Jahre
Studienziel: Evaluierung des molekularen Ansprechens von Azacitidin vor der weiteren Behandlung (Re-Induktion / Stammzelltransplantation)
Ansprechpersonen:

PD Dr. Strahm, Prof. Dr. C. Niemeyer

Status:Aktiv seit 11.12.2018
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:

www.drks.de: DRKS00015449

Care for Caya

Präventionsprogramm für junge Patienten nach überstandender Krebserkrankung im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter (CAYAs) – ein adaptives und modulares Versorgungsforschungsprogramm

Indikation:Patienten nach überstandener Krebserkrankung

Alter:

15 - 39 Jahre
Studienziel: Verbesserung des Lebensstils (Sport u/o Ernährung) und/oder der psychosozialen Situation
Ansprechpersonen:

Dr. Puzik, Dr. Schachtrup, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 25.01.2018
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.careforcaya.de

Dinutuximab-Register:

Register für Kinder und Jugendliche mit rezidivierten oder refraktären Neuroblastomen zum Einsatz des monoklonalen Antikörpers Dinutuximab beta (Qarziba)® in Kombination mit Interleukin 2 nach haploidentischer Stammzelltransplantation, Protokoll-Code: ch14.18 registry, Register
Indikation:HR-Neuroblastome, die nach vorhergehender autologer Stammzelltransplantation refraktär sind oder rezidivieren

Alter:

0 - 21 Jahre
Studienziel: Datenerfassung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Strahm, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 30.04.2019
AMG-/MPG-Studie:nein

EB-VISI Studie

EB-VISI Studie zur Erfassung der Epstein-Barr Virus (EBV) -spezifischen Immunität und humoraler Milieufaktoren als mögliche frühe Marker für die Entstehung einer EBV-assoziierten Lymphoproliferativen Erkrankung nach Transplantation eines soliden Organes im Kindesalter – Verlängerung und Erweiterung der erfolgreichen Pilotstudie

Indikation:Transplantation eines soliden Organes

Alter:

0-17 Jahre
Studienziel:Vertiefung des Verständnisses für Grundlagen der Immunantwort bei der Entstehung einer EBV-PTLD mittels Charakterisierung von Unterschieden bei Serum- und zellulären Markern herz- und/oder lungentransplantierter Patienten mit und ohne PTLD
Ansprechpersonen:

PD Dr. T. Fleck, PD Dr. B. Strahm

Status:

Aktiv seit 23.05.19

AMG-/MPG-Studie:nein

Internationales Osteopetrose-Register, Register

Indikation:Osteopetrose

Alter:

0 - < 18 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, PD Dr. Strahm

Status:Aktiv seit 28.07.2011
AMG-/MPG-Studie:nein

PRST, Register

Indikation:Stammzelltransplantation in deutschem Transplantationszentrum

Alter:

0 - < 18 Jahre
Studienziel: Erfassung aller in deutschen Zentren durchgeführten autologen und allogenen Stammzelltransplantationen
Ansprechpersonen:

PD Dr. Strahm, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 17.01.2014
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.kinderkrebsinfo.de/gpoh/arbeitsfelder/register

SCID-SZT 2016

Therapie Schwerer Kombinierter Immundefekte (SCID), prospektives Register

Indikation:Schwere kombinierte Immundefekte (SCID)

Alter:

0-2 Jahre   
Studienziel:Daten- und Materialsammlung; Verbesserung der           Versorgungsqualität von SCID-Patienten
Ansprechpersonen:

PD Dr. Speckmann, PD Dr. Strahm

Status:Aktiv seit 13.03.2018
AMG-/MPG-Studie:nein

Suche Klinische Studien der Kinderklinik