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Zentrum für Kinder- und JugendmedizinKinderklinik

Care for Caya

Präventionsprogramm für junge Patienten nach überstandender Krebserkrankung im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter (CAYAs) – ein adaptives und modulares Versorgungsforschungsprogramm

Indikation:Patienten nach überstandener Krebserkrankung

Alter:

15 - 39 Jahre
Studienziel: Verbesserung des Lebensstils (Sport u/o Ernährung) und/oder der psychosozialen Situation
Ansprechpersonen:

Dr. Puzik, Dr. Schachtrup, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 25.01.2018
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.careforcaya.de

CPT-Register, Register

Indikation:

Choroid-Plexus-Tumore, Erstdiagnose

Alter:

0 - 18 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 18.06.2012
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

EU-Rhab, Register

Indikation:Rhabdoide Tumoren jeglicher anatomischer Lokalisation

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 20.01.2012
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

GO29665

Eine multizentrische, offene Dosis-Eskalationsstudie der Phase I/II zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Cobimetinib bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit vorbehandelten soliden Tumoren , Phase I/II

Indikation: ZNS-Gliome (einschl. hoch– und niedriggradige Gliome und diffuse intrinsische Ponsgliome (DIPG), Embryonale Rhabdomyosarkome und andere Nicht-Rhabdomyosarkom-Weichteilsarkome, Neuroblastome, Melanome, Neurofibrosarkome, Rhabdoidtumoren, einschl. AT/RT, Neurofibromatosis 1 (NF1)-assoziierte Tumoren, u.a. nach individueller Evaluation; fehlende andere kurative oder lebensverlängernde Therapieoption

Alter:

≥6 Jahre – < 18 Jahre (Stadium Dosis-Eskalation), sonst: ≥6 Jahre – < 30 Jahre
Studienziel: Erfassung von Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Dosisfindung, Wirksamkeit und Immunogenität des Antikörpers Cobimetinib
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 21.06.2016

AMG-/MPG-Studie:

ja

Weitere Informationen:www.clinicaltrails.gov: NCT02639546

HIT-HGG-2013

Internationale Kooperative Klinische Phase-III-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der GPOH zur Behandlung hochgradiger Gliome, diffuser intrinsischer Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kindern < 18 Jahre

Indikation:Hochgradige Gliome, diffuse intrinsische Ponsgliome und Gliomatosis cerebri, Erstdiagnose

Alter:

3 - < 18 Jahre
Studienziel: Randomisierter Vergleich des Zusatzes von Valproinsäure oder Chloroquin oder keiner der beiden Substanzen zur Standardchemo- und Radiotherapie mit Temozolomid
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Dr. Eckenweiler, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 17.07.2018, seit 08.08.2019 vorübergehender Rekrutierungsstopp
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov. NCT03243461

HIT-LOGGIC Register

Prospektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-gradigen Gliom, Register

Indikation:Niedrig-gradige Gliome (LGG)

Alter:

0 - <21 Jahre
Studienziel: Datenerfassung
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Dr. Eckenweiler, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 16.05.2019
AMG-/MPG-Studie:nein

HIT-REZ-Register, Register

Indikation:Medulloblastome, Pineoblastome, primitiv neuroektodermale Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymome

Alter:

ab 3 Monate
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 11.06.2015
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.drks.de: DRKS00007936

I-HIT-MED-Register, Register

Indikation:Medulloblastome, Ependymome, Pineoblastome oder primitiv neuroektodermale Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs), Erstdiagnose

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, Prof. Flotho

Status:Aktiv seit 05.02.2015
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov: NCT02417324

www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

INFORM-Register, Register

Indikation:Rezidivierte oder therapie-refraktäre maligne Erkrankungen

Alter:

1 - 40 Jahre
Studienziel: Molekulargenetische Charakterisierung von Tumorproben als Grundlage einer individualisierten Tumorbehandlung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 05.02.2015
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.drks.de: DRKS00007623

Kraniopharyngeom 2007

Indikation:Kraniopharyngeom, Erstdiagnose

Alter:

0 - 18 Jahre
Studienziel: Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, Dr. van Buiren

Status:Aktiv seit 06.10.2008
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov: NCT01272622

www.drks.de: DRKS00003779

LFS-CPS-R01

Li-Fraumeni-Syndrome-Cancer-Predisposition-Syndrome Registry 01, Beobachtungsstudie, pro- und retrospektiv

Indikation:Li-Fraumeni- und andere Tumorprädispositions-Syndrome

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel:Erfassung des klinischen Verlaufs, Materialsammlung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, PD Dr. Hettmer

Status:Aktiv seit 26.09.2017
AMG-/MPG-Studie:nein

LIF-Studie

Evaluation der Beratungs- und Vorsorgestandards für Familien mit TP53 Mutation und Li-Fraumeni-Syndrom- Akzeptanz und Adhärenz, Fragebogenstudie

Indikation:TP53 Mutation und Li-Fraumeni-Syndrom

Alter:

18 - 80 Jahre
Studienziel:Evaluation der Akzeptanz von und Adhärenz bei unterschiedlichen Vorsorgeuntersuchungen
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 18.09.2017
AMG-/MPG-Studie:nein

Micro-RNAs als neue Biomarker für intrakranielle Keimzelltumoren, Grundlagenforschung

Indikation:Intrakranielle Keimzelltumoren, Erstdiagnose

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel:Materialsammlung und -analyse
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Prof. Dr. Niemeyer

AMG-/MPG-Studie:nein
Status:Aktiv seit 06.12.2018

Molekulare Neuropathologie 2.0, Diagnostikstudie

Indikation:Hirntumore, Erstdiagnose und rezidiviert

Alter:

0 - 21 Jahre, bei Rezidiven auch > 21 Jahre
Studienziel: Senkung der Misklassifikationsrate
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 11.08.2016
AMG-/MPG-Studie:nein

Pilozytische Astrozytome

Indikation:Pilozytische Astrozytome, Erstdiagnose, oder neurochirurgischer Eingriff bei Epilepsie

Alter:

0 - 18 Jahre
Studienziel: Materialsammlung zur Erstellung eines Astrozytom-Modells
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 30.06.2015
AMG-/MPG-Studie:nein

„Pediatric Brain Tumor Preclinical Testing“ (PBTPT): Von der molekularen Signatur über das in vivo-Modell zur zielgerichteten Therapie von Patienten

Indikation:hochgradige Hirntumore, Erstdiagnose

Alter:

0 - 18 Jahre
Studienziel: Materialsammlung zur Erstellung eines Xenograft-Modells, Klassifizierung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 14.03.2011
AMG-/MPG-Studie:nein

PTT 2.0

Pediatric Targeted Therapy 2.0 - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren, Diagnostikstudie

Indikation:Alle rezidivierten oder progredienten pädiatrischen Tumoren

Alter:

0 - < 22 Jahre
Studienziel:Erfassung des Einflusses molekularer Diagnostik auf Diagnosepräzision und Therapiemodifikation
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 12.06.2017
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.drks.de: DRKS00011707

SIOP CNS GCT II, Phase IV

Indikation:Intrakranieller Keimzelltumor, Erstdiagnose

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Erfassung des ereignisfreien Überlebens; stratifizierter Einsatz von Chemo- und Radiotherapie
Ansprechpersonen:

Prof. Rössler, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 01.12.2012
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov: NCT01424839

www.drks.de: DRKS00003907

SIOP LGG 2004 InterimRegister, Register

Indikation:Niedriggradige intrakranielle oder intraspinale Gliome, Erstdiagnose

Alter:

1 - < 18 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Qualitätssicherung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 21.05.2012
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

SIOP PNET 5 MB, Phase II/III

Indikation:Medulloblastome mit Standard-Risiko, Erstdiagnose

Alter:

3 - 22 Jahre
Studienziel: Erfassung des ereignisfreien Überlebens nach Radio- und reduzierter Chemotherapie
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 15.11.2014
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov: NCT02066220

www.drks.de: DRKS00005864

STATT-SCAR-Studie zu Folgeneoplasien nach Krebs im Kindesalter, Fall-Kontrollstudie, retrospektiv

Indikation:Patienten, die zwischen 1980 und 2014 an einer oder zwei Neoplasien erkrankt sind.

Alter:

0 - <15 Jahre
Studienziel:Datenerfassung
Ansprechpersonen:

PD Dr. S. Hettmer, Prof. Dr. C. Niemeyer

Status:Aktiv seit 23.05.2019
AMG-/MPG-Studie:nein

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