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Zentrum für Kinder- und JugendmedizinKinderklinik

AL-PID

Genetische und Immunologische Variabilität bei Autoimmun-lymphoproliferativen primären Immundefekten, Register

Indikation:Autoimmun-lymphoproliferative primäre Immundefekte (AL-PID)

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Datenerfassung, Optimierung der Diagnostik
Ansprechpersonen:

Prof. Ehl, PD Dr. Speckmann

Status:Aktiv seit 18.08.2016
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

Studien am Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI)

APDS Register, Register

Indikation:Activated PI3-Kinase Delta Syndrome (APDS)

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Ehl, Dr. Heeg

Status:Aktiv seit 13.10.2015
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

Studien am Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI)

NI-0501-09

Eine offene, einarmige, multizentrische Studie zur Erweiterung des Zugangs zu Emapalumab, einem monoklonalen Antikörper gegen Interferon-gamma (Anti-IFNy), und zur Bewertung von dessen Wirksamkeit, Sicherheit, Auswirkungen auf die Lebensqualität und Langzeitergebnisse bei pädiatrischen Patienten mit primärer hämophagozytischer Lymphohistiozytose, Phase II-III
 

Indikation:

Primäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

Alter:

1 - 18 Jahre
Studienziel: Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Auswirkungen auf die Lebensqualität und Langzeitergebnisse von Emapalumab
Ansprechpersonen:

Prof. Dr. Ehl, PD Dr. Speckmann

AMG-/MPG-Studie: ja
Status: Aktiv seit 07.05.2019
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov: NCT03312751

P-CID, Beobachtungsstudie

Indikation:T-Zell Immundefekt (P-CID)

Alter:

2 -  16 Jahre
Studienziel: Verlaufsbeobachtung, Identifikation prognostischer Marker, Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Ehl, PD Dr. Speckmann

Status:Aktiv seit 19.07.2011
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

Studien am Centrum für Chronische Immundefizienz (CCI)

Register für Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH): HLH Register, Register

Indikation: Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH)

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Datenerfassung
Ansprechpersonen:

Prof. Ehl, Dr. Heeg

Status: Aktiv seit 26.01.2016
AMG-/MPG-Studie: nein
Weitere Informationen:

 

www.drks.de: DRKS00010148

SCID-SZT 2016

Therapie Schwerer Kombinierter Immundefekte (SCID), prospektives Register

Indikation:Schwere kombinierte Immundefekte (SCID)

Alter:

0-2 Jahre   
Studienziel:Daten- und Materialsammlung; Verbesserung der           Versorgungsqualität von SCID-Patienten
Ansprechpersonen:

PD Dr. Speckmann, PD Dr. Strahm

Status:Aktiv seit 13.03.2018
AMG-/MPG-Studie:nein

Tadekinig alfa in NLRC4/XIAP

Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Auslassstudie mit Tadekinig alfa (r-hIL-18BP) bei Patienten mit IL-18-bedingten, monogenen, autoinflammatorischen Erkrankungen: NLRC4-Mutation und XIAP-Mangel, Phase III, randomisiert

Indikation: IL-18-bedingte, monogene, autoinflammatorische Erkrankungen: NLRC4-Mutation und XIAP-Mangel

Alter:

0 - 17 Jahre
Studienziel: randomisierte Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tadekinig alfa (r-hIL-18BP)
Ansprechpersonen: Prof. Dr. S. Ehl, PD Dr. C. Speckmann
Status: Aktiv seit 12.03.2020
AMG-/MPG-Studie: ja
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov: NCT03113760

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