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Zentrum für Kinder- und JugendmedizinKinderklinik

Care for Caya

Präventionsprogramm für junge Patienten nach überstandender Krebserkrankung im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter (CAYAs) – ein adaptives und modulares Versorgungsforschungsprogramm

Indikation:Patienten nach überstandener Krebserkrankung

Alter:

15 - 39 Jahre
Studienziel: Verbesserung des Lebensstils (Sport u/o Ernährung) und/oder der psychosozialen Situation
Ansprechpersonen:

Dr. Puzik, Dr. Schachtrup, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 25.01.2018
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.careforcaya.de

COSS-Register, Register

Indikation:Osteosarkome der Extremitäten oder des Rumpfes

Alter:

0 - 40 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 09.02.2012
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

Überwachung des Tumoransprechens unter neoadjuvanter Chemotherapie bei Osteosarkomen: Die Wertigkeit dynamischer Kontrastmitteluntersuchungen und diffusionsgewichteter Sequenzen in der Magnetresonanztomographie, Diagnostikstudie

Indikation:Osteosarkome

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel:Vergleich dynamischer Kontrastmitteluntersuchungen und   diffusionsgewichteter MRT Sequenzen in der Beurteilung des Chemotherapieansprechens
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, PD Dr. Hettmer

Status:Aktiv seit 31.05.2011
AMG-/MPG-Studie:nein

CWS SoTiSaR, Register

Indikation:Weichteilsarkome

Alter:

0 - 20 Jahre, bei Rhabdomyosarkomen auch > 20 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer , Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 06.07.2009
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

Biologische Charakterisierung von Weichteilsarkomen im Rahmen der CWS (Cooperative Weichteilsarkom Studie). Begleitprojekt zum CWS-Register SoTiSaR , Grundlagenforschung

Indikation:Weichteilsarkome und –tumore, Erstdiagnose

Alter:

Weichteiltumor: 0 - ≤ 21 Jahre, Rhabdomyosarkome: keine Altersbeschränkung
Studienziel:genetische Analyse von Weichteilsarkomen und –tumoren
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 28.03.2017
AMG-/MPG-Studie:nein

Dinutuximab-Register:

Register für Kinder und Jugendliche mit rezidivierten oder refraktären Neuroblastomen zum Einsatz des monoklonalen Antikörpers Dinutuximab beta (Qarziba)® in Kombination mit Interleukin 2 nach haploidentischer Stammzelltransplantation, Protokoll-Code: ch14.18 registry, Register
Indikation:HR-Neuroblastome, die nach vorhergehender autologer Stammzelltransplantation refraktär sind oder rezidivieren

Alter:

0 - 21 Jahre
Studienziel: Datenerfassung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Strahm, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 30.04.2019
AMG-/MPG-Studie:nein

Eisai-Studie

Einarmige Studie der Phase I/II zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eribulinmesilat in Kombination mit Irinotecan bei Kindern mit refraktären oder rezidivierenden soliden Tumoren, Phase I/II, offen, nicht randomisiert

Indikation:Refraktäre oder rezidivierte solide pädiatrische Tumore (Phase I), refraktäre oder rezidivierte Weichteilsarkome (Phase II)

Alter:

≥ 12 Monate bis < 18 Jahre
Studienziel:Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eribulinmesilat in Kombination mit Irinotecan
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Phase I aktiv seit 05.09.2017, seit 14.08. vorübergehender Rekrutierungsstopp

AMG-/MPG-Studie:

ja

Weitere Informationen:www.clinicaltrials.gov: NCT03245450

EU-Rhab, Register

Indikation:Rhabdoide Tumoren jeglicher anatomischer Lokalisation

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 20.01.2012
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

Ewing 2008, Phase III

Indikation:Ewing-Sarkom (Knochen oder Weichteile), Erstdiagnose

Alter:

2 - 49 Jahre
Studienziel: Erfassung des Gesamtüberlebens; randomisierte Gabe von Zoledronsäure oder Hochdosischemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Rekrutierung geschlossen zum 31.03.2018
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov: NCT00987636

www.drks.de: DRKS00003588

EWING-PROVABES / EEC, Biomarkerstudie

Indikation:Ewing-Sarkom (Knochen oder Weichteile), Erstdiagnose

Alter:

2 - 49 Jahre
Studienziel: Identifikation neuer Biomarker
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 09.10.2014
AMG-/MPG-Studie:nein

GO29665

Eine multizentrische, offene Dosis-Eskalationsstudie der Phase I/II zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Cobimetinib bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit vorbehandelten soliden Tumoren , Phase I/II

Indikation: ZNS-Gliome (einschl. hoch– und niedriggradige Gliome und diffuse intrinsische Ponsgliome (DIPG), Embryonale Rhabdomyosarkome und andere Nicht-Rhabdomyosarkom-Weichteilsarkome, Neuroblastome, Melanome, Neurofibrosarkome, Rhabdoidtumoren, einschl. AT/RT, Neurofibromatosis 1 (NF1)-assoziierte Tumoren, u.a. nach individueller Evaluation; fehlende andere kurative oder lebensverlängernde Therapieoption

Alter:

≥6 Jahre – < 18 Jahre (Stadium Dosis-Eskalation), sonst: ≥6 Jahre – < 30 Jahre
Studienziel: Erfassung von Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Dosisfindung, Wirksamkeit und Immunogenität des Antikörpers Cobimetinib
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 21.06.2016

AMG-/MPG-Studie:

ja

Weitere Informationen:www.clinicaltrails.gov: NCT02639546

GPOH-MET Register, Register

Indikation:Endokrine Tumoren

Alter:

0 - < 18 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, Dr. Puzik

Status:Aktiv seit 05.02.2013
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

INFORM-Register, Register

Indikation:Rezidivierte oder therapie-refraktäre maligne Erkrankungen

Alter:

1 - 40 Jahre
Studienziel: Molekulargenetische Charakterisierung von Tumorproben als Grundlage einer individualisierten Tumorbehandlung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 05.02.2015
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.drks.de: DRKS00007623

LFS-CPS-R01

Li-Fraumeni-Syndrome-Cancer-Predisposition-Syndrome Registry 01, Beobachtungsstudie, pro- und retrospektiv

Indikation:Li-Fraumeni- und andere Tumorprädispositions-Syndrome

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel:Erfassung des klinischen Verlaufs, Materialsammlung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, PD Dr. Hettmer

Status:Aktiv seit 26.09.2017
AMG-/MPG-Studie:nein

LIF-Studie

Evaluation der Beratungs- und Vorsorgestandards für Familien mit TP53 Mutation und Li-Fraumeni-Syndrom- Akzeptanz und Adhärenz, Fragebogenstudie

Indikation:TP53 Mutation und Li-Fraumeni-Syndrom

Alter:

18 - 80 Jahre
Studienziel:Evaluation der Akzeptanz von und Adhärenz bei unterschiedlichen Vorsorgeuntersuchungen
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 18.09.2017
AMG-/MPG-Studie:nein

MAKEI 96/MAHO 98, Phase IV

Indikation:Keimzell- und Hodentumoren, Erstdiagnose

Alter:

0 - 15 Jahre (MAKEI), 0 - 18 Jahre (MAHO)
Studienziel: Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, PD Dr. Hettmer

Status:Rekrutierungsende am 25.05.2018
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

Metro-NB 2012

Metronomische Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit rezidiviertem oder progredientem Neuroblastom, Phase II

Indikation:Neuroblastome, rezidiviert oder progredient

Alter:

≥2 - < 21 Jahre
Studienziel: Erfassung der Machbarkeit und Wirksamkeit einer metronomischen Therapie von Propranolol, Celecoxib, Cyclophosphamid, Etoposid und Vinblastin
Ansprechpersonen:

Prof. Flotho, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 01.03.2018
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:

www.clinicaltrials.gov: NCT02641314

www.drks.de: DRKS00010901

 

NB Register 2016

Register für Neugeborene, Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit neu diagnostizierten und/oder Rückfall von neuroblastischen Tumoren, Register

Indikation:Diagnose oder Verdacht auf Erstdiagnose/ Rezidiv eines neuroblastischen Tumors (Neuroblastom, Ganglioneuroblastom, Ganglioneurom)

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel:Datenerfassung und Materialsammlung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 12.06.2017
AMG-/MPG-Studie:nein

NPC-2016

Multizentrisches Register zur Erfassung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen, Register

Indikation:Nasopharynxkarzinom

Alter:

0 - 18 Jahre
Studienziel:Therapieoptimierung, Datenerfassung, Materialsammlung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Dr. Niemeyer

Status:Aktiv seit 05.12.2017
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.drks.de: DRKS00013136,

http://www.NPC.ukaachen.de

PanCare Life 5

Untersuchung zur Bedeutung von genetischen Polymorphismen für die Entwicklung von Hörschäden unter der Therapie mit platinhaltigen Zytostatika, Kohortenstudie

Indikation:abgeschlossene Therapie mit Cis- u/o Carboplatin

Alter:

0 - < 18 Jahre
Studienziel:Evaluation der Empfindlichkeit für eine Gehörschädigung durch Chemotherapie mittels genanalytischer Untersuchung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 14.03.2017
AMG-/MPG-Studie:nein

Prospektive Registrierung von peripheren neuroblastischen Tumoren mit Beteiligung des Spinalkanals (NB with SCI), Register

Indikation:Periphere neuroblastische Tumore -PNT (Neuroblastome, Ganglioneuroblastome, Ganglioneurome) mit Beteiligung des Spinalkanals

Alter:

0 - < 18 Jahre
Studienziel: Datenerfassung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 17.01.2017
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.clinicaltrials.gov: NCT02559804

PTT 2.0

Pediatric Targeted Therapy 2.0 - Verbesserung der Diagnose und Targetanalyse bei progressiven oder rückfälligen pädiatrischen Tumoren, Diagnostikstudie

Indikation:Alle rezidivierten oder progredienten pädiatrischen Tumoren

Alter:

0 - < 22 Jahre
Studienziel:Erfassung des Einflusses molekularer Diagnostik auf Diagnosepräzision und Therapiemodifikation
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 12.06.2017
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:

www.drks.de: DRKS00011707

RB-Register, Register

Indikation:Augentumor, RB1-Keimbahnmutation, Erstdiagnose

Alter:

0 - < 18 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Dr. van Buiren, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 09.09.2014
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen, Register

Indikation:Primäre (maligne und benigne) Lebertumoren

Alter:

0 - 20 Jahre
Studienziel: Datenerfassung, Therapiedokumentation, Malerialasservierung für biologische Forschung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, Prof. Flotho

Status:Aktiv seit 19.07.2011
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

SAREZ, Register

Indikation:Sarkom-Rezidive

Alter:

0 - 49 Jahre
Studienziel: Erfassung des ereignisfreien und Gesamtüberlebens
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 07.02.2012
AMG-/MPG-Studie:nein

SIOP 2001 Nephroblastom Register, Register

Indikation:Nephroblastom/ Wilms Tumor

Alter:

keine Altersbeschränkung
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

Prof. Niemeyer, Dr. van Buiren

Status:Aktiv seit September 2011
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen: www.clinicaltrials.gov: NCT00047138              www.drks.de: DRKS00003769 www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

STATT-SCAR-Studie zu Folgeneoplasien nach Krebs im Kindesalter, Fall-Kontrollstudie, retrospektiv

Indikation:Patienten, die zwischen 1980 und 2014 an einer oder zwei Neoplasien erkrankt sind.

Alter:

0 - <15 Jahre
Studienziel:Datenerfassung
Ansprechpersonen:

PD Dr. S. Hettmer, Prof. Dr. C. Niemeyer

Status:Aktiv seit 23.05.2019
AMG-/MPG-Studie:nein

STEP-Register, Register

Indikation:Seltene Tumoren, die nicht in prospektive Behandlungsstudien oder andere Register der GPOH eingeschlossen werden.

Alter:

0 - 18 Jahre
Studienziel: Datenerfassung und Therapieoptimierung
Ansprechpersonen:

PD Dr. Hettmer, Prof. Niemeyer

Status:Aktiv seit 29.01.2013
AMG-/MPG-Studie:nein
Weitere Informationen:www.kinderkrebsinfo.de/fachinformationen/studienportal

Venetoclax

Phase-I-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax bei Kindern und jungen Erwachsenen mit rezidivierenden oder refraktären malignen Erkrankungen, Phase I

Indikation:Rezidivierende und refraktäre maligne Erkrankungen

Alter:

0 - < 25 Jahre
Studienziel: Evaluation der Sicherheit und Pharmakokinetik von Venetoclax
Ansprechpersonen:

Prof. Dr. Flotho, Prof. Dr. C. Niemeyer

Status:Aktiv seit 22.02.2019
AMG-/MPG-Studie:ja
Weitere Informationen:www.clinicaltrials.gov: NCT03236857

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