Willkommen bei der Core Facility für Elektronenmikroskopie EMcore
Die Elektronenmikroskopie Core Facility (EMcore) bietet Forschenden Zugang zu einem breiten Spektrum Transmissions- und Raster-elektronenmikroskopischer Methoden (TEM, REM). Als Teil des Institute for Disease Modeling and Targeted Medicine (IMITATE) steht die EMcore allen interessierten Arbeitsgruppen und dem wissenschaftlichen Personal des Institutes, sowie externen Interessenten als gemeinsame Forschungsinfrastruktur zur Verfügung.
Wir ermitteln mit den Nutzern die geeignete Methode zur Beantwortung ihrer Fragestellung und bieten den gesamten EM-Workflow als Fullservice-Leistung an:
Probenvorbereitung, -fixierung, -präparation sowie die Aufnahme der Daten.
Bei arbeitsintensiveren Projekten weisen wir die Nutzer an den Geräten ein, sodass ein eigenständiges Arbeiten möglich ist. Neben der klassischen Elektronenmikroskopie (TEM, REM) werden weitere Verfahren wie Kryopräparationstechniken (Kryosubstitution, Kryo-Ultramikrotomie), Immun-EM, serielle Blockflächen-Rasterelektronenmikroskopie (SBF-REM), Array-Tomographie-Rasterelektronenmikroskopie sowie Elektronentomographie angeboten.
UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURG
Ag Walz Innere Med IV
IMITATE
EM Core Facility
Breisacher Str. 113 · 79106 Freiburg
Tel: +49 761 270 63021
Email: martin.helmstaedter@uniklinik-freiburg.de
UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURG
Ag Walz Innere Med IV
IMITATE
EM Core Facility
Breisacher Str. 113 · 79106 Freiburg
Tel: +49 761 270 63179
Email: severine.kayser@uniklinik-freiburg.de
Publikationen der EMcore
-
2022 A slit-diaphragm-associated protein network for dynamic control of renal filtration
-
2022 Nephrotic Syndrome Gene TBC1D8B is Required for Endosomal Maturation and Nephrin Endocytosis in Drosophila
-
2022 Selective endocytosis controls slit diaphragm maintenance and dynamics in Drosophila nephrocytes
-
2022 mTOR-Dependent Autophagy Regulates Slit Diaphragm Density in Podocyte-like Drosophila Nephrocytes
-
2022 Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling rescues cytotoxicity of human apolipoprotein-L1 risk variants in Drosophila
-
2022 α-Parvin Defines a Specific Integrin Adhesome to Maintain the Glomerular Filtration Barrier
-
2022 Scaffold polarity proteins Par3A and Par3B share redundant functions while Par3B acts independent of atypical protein kinase C/Par6 in podocytes to maintain the kidney filtration barrier
-
2022 Microridge-like structures anchor motile cilia
-
2022 BECLIN1 Is Essential for Podocyte Secretory Pathways Mediating VEGF Secretion and Podocyte-Endothelial Crosstalk
-
2021 3D Adipose Tissue Culture Links the Organotypic Microenvironment to Improved Adipogenesis
-
2021 A Novel Model for Nephrotic Syndrome Reveals Associated Dysbiosis of the Gut Microbiome and Extramedullary Hematopoiesis
-
2021 EPB41L5 controls podocyte extracellular matrix assembly by adhesome-dependent force transmission
-
2021 SRGAP1 Controls Small Rho GTPases To Regulate Podocyte Foot Process Maintenance
-
2021 Quantification of nanoscale forces in lectin-mediated bacterial attachment and uptake into giant liposomes
-
2021 Notch signaling induces either apoptosis or cell fate change in multiciliated cells during mucociliary tissue remodeling
-
2020 Posttranslational insertion of small membrane proteins by the bacterial signal recognition particle
-
2020 ADCK4 Deficiency Destabilizes the Coenzyme Q Complex, Which Is Rescued by 2,4-Dihydroxybenzoic Acid Treatment
-
2020 A molecular mechanism explaining albuminuria in kidney disease
-
2019 TBC1D8B Mutations Implicate RAB11-Dependent Vesicular Trafficking in the Pathogenesis of Nephrotic Syndrome
-
2019 Biallelic loss of function variants in PPP1R21 cause a neurodevelopmental syndrome with impaired endocytic function
-
2019 Cilia-localized LKB1 regulates chemokine signaling, macrophage recruitment, and tissue homeostasis in the kidney