Modellvorhaben Genomsequenzierung
Das Modellvorhaben Genomsequenzierung bildet das Kernstück der Nationalen Strategie für Genommedizin und wird dazu beitragen, die Genommedizin in die Gesundheitsversorgung in Deutschland zu integrieren. Im Rahmen des Modellvorhabens zur Genomsequenzierung (MV GenomSeq) können alle Personen mit onkologischen Erkrankungen sowie Verdacht auf seltene Erkrankungen oder erbliche Tumordispositonssyndrome untersucht werden. Es geht darum, genetische Veränderungen zu identifizieren, die diese Krankheiten potenziell verursachen könnten. Dies ermöglicht eine frühzeitige und genauere Diagnose sowie maßgeschneiderte Behandlungen und Versorgung, die individuell auf die genetischen Besonderheiten der Patient*innen zugeschnitten sind.
Alle weitere Informationen finden Sie auf der Webseite des Instituts für Humangenetik des Universitätsklinikums Freiburg.
Für spezifische Fragen und für die Anforderung der Unterlagen für den Einschluss von Patient*innen in das Modellvorhaben wenden Sie sich bitte an: sekretariat.humangenetik@uniklinik-freiburg.de
Ansprechpartner*innen
Institut für Humangenetik
Ärztliche Direktorin
Prof. Dr. med. Dr. Judith Fischer
Ansprechpartnerin
Vivian Bender
Tel.: +49 (0)761-270-70510
E-Mail: sekretariat.humangenetik@uniklinik-freiburg.de