Pioniere der Medizin: Unsere klinischen Studien
Unsere Klinik steht an vorderster Front der medizinischen Forschung und Innovation. In unseren klinischen Studien erforschen wir neue Behandlungsmethoden und medizinische Verfahren, um die Gesundheitsversorgung stetig zu verbessern. Als Patient haben Sie die Möglichkeit, von den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen zu profitieren und aktiv an der Entwicklung zukünftiger Therapien teilzunehmen. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und unser Engagement für die Medizin von morgen.
Klinische Studien einfach erklärt - Ihre digitale Entscheidungshilfe:
Klinische Studien einfach erklärt: Klinische Studie | Universitätsklinikum Freiburg
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MK-2400-001 aka IDeate-Prostate01
| Einschluss: | Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) |
| Protokoll: | A Phase 3, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan Versus Docetaxel in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) |
| Status: | Rekrutierung voraussichtlich im Mai 2026 geöffnet /Kontakt über Studienbüro Urologie |
Weitere Informationen zur Studie: NCT06925737
CO45813
| Einschluss: | Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) |
| Protokoll: | A Phase II, randomized, multicenter, Open-Label-Study evaluating the efficacy and safety of the combination of Inavolisib plus Enzalutamide versus physician´s choice of Apri or Docetaxel in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. |
| Status: | Rekrutierung voraussichtlich im Mai 2026 geöffnet / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Weitere Informationen zur Studie: NCT07287150
MK5684-004
| Einschluss: | Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom |
| Protokoll: | A Study of Opevesostat (MK-5684) Versus Alternative Next-generation Hormonal Agent (NHA) in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Post One NHA (MK-5684-004) Einsatz eines neuen Wirkstoffes mit Wirkung auf die Hormonachse im Vergleich zu klassischen NHAs in der Therapie des mCRPC nach Vortherapie mit max. einem Wirkstoff aus der Gruppe der NHAs |
| Status: | Rekrutierung geöffnet / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Weitere Informationen zur Studie: NCT06136650
EVOPAR
| Einschluss: | Patienten mit metastasiertem hormonsesitivem Prostatakarzinom |
| Protokoll: | Saruparib (AZD5305) vs Placebo in Men With Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer Receiving Physician's Choice New Hormonal Agents (EvoPAR-PR01) Einsatz eines neuen PARP Inhibitors in Kombination mit NHA in der Erstlinientherapie des mHSPC |
| Status: | Rekrutierung geöffnet / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Weitere Infos zur Studie: NCT06120491
DaroBAT
| Einschluss: | Patienten mit mCRPC, bei denen es unter einer Erstlinientherapie (Androgendeprivation + Apalutamid oder Darolutamid oder Enzalutamid gemäß Zulassung) bei metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakrebs (mCSPC/mHSPC) zu einem Progress kam. |
| Protokoll: | Darolutamide with Bipolar Androgen Therapy (BAT) for Patients with Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC) – the DaroBAT Trial |
| Status: | Rekrutierung ab Januar offen / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Aralu
| Einschluss: | Patienten mit gleichzeitig metastasiertem hormonempfindlichem Prostatakrebs und histologisch bestätigtem Adenokarzinom (aktuelle oder frühere Biopsie der Prostata) |
| Protokoll: | Protokoll: Phase 2, open-label, randomized study to investigate safety and efficacy of Pluvicto® therapy in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer in addition to standard of care treatment with Nubeqa® and ADT |
| Status: | Rekrutierung voraussichtlich ab Q2/2026 offen / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Arcus-PEAK-1 (mRCC - 2nd line)
| Einschluss: | Patienten bei Patienten mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom und vorheriger CPI Therapie |
| Protokoll: | A Randomized, Double-Blind, Active-Control, Multicenter Phase 3 Trial of Casdatifan and Cabozantinib Versus Placebo and Cabozantinib in Patients With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma |
| Status: | Rekrutierung ab voraussichtlich Mai 2026 geöffnet / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Weitere Informationen zur Studie: NCT07011719
FORAGER-2_J4G-MC-JZVD
| Einschluss: | Erwachsenen mit unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom mit einer FGFR3-Genveränderung. |
| Protokoll: | A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Vepugratinib Combined with Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab in Adults with Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma with an FGFR3 Genetic Alteration |
| Status: | Rekrutierung ab voraussichtlich Mai 2026 geöffnet / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Weitere Informationen zur Studie: NCT07218380
GESS
| Einschluss | Behandlungsbedürftige Harnsteine ≤ 20 mm an allen Lokalisationen des oberen Harntrakts |
| Protokoll: | GESS - Deutsche Steinstudie: Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von Endoskopie und Stoßwellentherapie zur Behandlung von Steinen des oberen Harntraktes |
| Status: | Rekrutierung geöffnet / Kontakt über Studienbüro Urologie |
Studiensekretariat Urologie | Hugstetter Straße 55 | 79106 Freiburg
Leitung Studienbüro / Urologische Onkologie, Geschäftsführender Oberarzt der Klinik
studien.urologie@uniklinik-freiburg.de
Studienkoordination / Studienassistentin
Telefon 0761 270-90030
Telefax 0761 270-27220
katrina.meumann@uniklinik-freiburg.de
Studienarzt, Facharzt für Urologie
studien.urologie@uniklinik-freiburg.de
Studienärztin, Fachärztin für Urologie
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Studienarzt
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