Klinik für Dermatologie und VenerologieHautklinik

Leitung: Dr. med. Sabine Müller

In Zusammenarbeit mit dem Studienzentrum des Universitätsklinikums Freiburg werden klinische Studien von der Planung bis zum Abschluss betreut. Hierbei arbeiten Ärzte, Projektkoordinatoren und Studienassistenten eng zusammen. Das Ziel ist es, die Betreuung innerhalb der klinischen Studien sowohl von medizinischer Seite als auch von organisatorischer Seite in bestmöglicher Qualität zu gewährleisten.

Die Mitarbeiter des Studienzentrums geben in Absprache mit den Ärzten der Allergieabteilung der Universitäts-Hautklinik Informationen an Fach- und Hausärzte sowie an Patientinnen und Patienten zu Studien für Patienten mit allergischen Erkrankungen weiter.

Das Studiensekretariat Allergologie ermöglicht Ihnen einen Überblick über die an der Universitäts-Hautklinik laufenden Studien und informiert Sie auch über die Möglichkeiten zur Teilnahme an einer klinischen Studie.

Aktuell laufende Studien der Allergologie

• Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rupatadine  bei kontinuierlicher Behandlung im Vergleich zur Behandlung bei Bedarf
  Einschluss:
  Patienten mit chronischer, spontaner Urtikaria
  Protokoll:
  CU-LATER = EudraCT-Nr.2013-003542-17 (Chronic Urticaria – Long Term Assessment of Effects of Rupatadine):
  A multi-center, randomized, double blind, dose escalating phase III study on the efficacy, safety and long term outcome of continuous vs. on demand treatment of chronic spontaneous urticaria with rupatadine.
  Status:
  Rekrutierung offen            
  Weitere Informationen (link) zu
• Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von QGE031 = CQGE031C2201
  Einschluss:
  chronische spontane Urticaria resistent gegenüber H1-Antihistaminika
  Protokoll: QGE031:A multicenter, randomized, double-blind, placebo and active-controlled phase 2b dose-finding study of QGE031 as add-on therapy to investigate the efficacy and safety in patients with Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)
  Status: Rekrutierung beendet
  Weitere Informationen (link) zu
• Studie zur Prüfung der Langzeit-Sicherheit von QGE031 = CQGE031C2201E1
  Einschluss:
  Patienten mit chronischer, spontaner Urtikaria, die an der CQGE31C2201-Studie teilgenommen haben
  Protokoll:
  CQGE031C2201: An open label, multicenter, extension study to evaluate the long-term safety of QGE031 240 mg s.c. given every 4 weeks for 52 weeks in patients with Chronic Spontaneous Urticaria who completed study
  Status:
  Rekrutierung offen
  Weitere Informationen (link) zu
• Prospektive, nicht interventionelle Studie zur Erfassung von Krankheitsbelastungen, aktuelle Behandlungsschemata und die Inanspruchnahme medizinischer Ressourcen von Patienten mit chronischer Urtikaria unter Alltagsbedingungen
  Einschluss:
  Patienten mit chronischer Urtikaria resistent gegenüber H1-Antihistaminika
  Protokoll:
  AWARE (CIGE025EDE18): A non-interventional study to collect real life clinical data on the impact of therapy, the diagnosis and management of chronic urticarial in patients refractory to at least one course of H1-antihistamine therapy.
  (CSU)
  Status: Rekrutierung beendet