Ergebnismessung Fibro
Ergebnismessung bei Fibromyalgie-PatientenInnen
Das Projekt „Ergebnismessung bei Fibromyalgie-PatientenInnen“ beschäftigt sich mit mehreren Fragestellungen zum Thema Messung von Behandlungseffekten und Einflussfaktoren des Behandlungserfolgs bei Fibromyalgie-PatientenInnen. Es soll zum einen ein Beitrag zur Klärung des Konstrukts Teilhabe an unterschiedlichen Lebensbereichen aus Sicht von Fibromyalgie-PatientenInnen geleistet werden. Dazu wurde auf der Basis qualitativer Patientenbefragungen (Fokusgruppen) und unter Berücksichtigung der ICF („International Classification of Functioning, Disability and Health“) ein Teilhabe-Fragebogen entwickelt. Die Ergebnisse der Fokusgruppen wurden in der folgenden Publikation dargestellt: Ullrich, A., Farin, E. & Jäckel, W.H. (2012). Beeinträchtigungen der Teilhabe bei Fibromyalgie-Patientinnen: Eine qualitative Studie. Der Schmerz, 26, 54–60.
Zur Prüfung der psychometrischen Eigenschaften des entwickelten Fragebogens wird zur Zeit eine schriftliche Befragung unter PatientenInnen mit Fibromyalgie durchgeführt. Die Erhebung der Daten findet im RehaKlinikum Bad Säckingen zu vier verschiedenen Messzeitpunkten (Reha-Beginn, Reha-Ende, 4 Wochen nach der Reha, 6 Monate nach der Reha) statt.
Neben der Neuentwicklung des Teilhabe-Fragebogens befasst sich das Projekt auch mit der Frage, welche Bedeutung interpersonelle Faktoren (die Patient-Behandler-Kommunikation und die Patient-Partner-Kommunikation) auf den Behandlungserfolg nach einer medizinischen Rehabilitation und den weiteren Krankheitsverlauf haben.
Das Projekt ist für den Zeitraum Mai 2010 – Mitte 2013 geplant. Erste Ergebnisse werden Ende 2012 vorliegen.
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