Institut für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene

Informationen

Übersicht der Änderungen

Dosierungsempfehlungen

Externe Patienten

Allgemeine Hinweise zu Untersuchungsmaterialien

• Abstriche
  • Abstrichtupfer Mikrobiologie / Virologie
• Atemwegssekrete
• Biopsien
• Blut und Knochenmark
• Fremdkoerper
• Haut-Hautanhangsgebilde
• Punktate
• Stuhl
• Urin

• Liste der nach DIN EN ISO 15189:2014 akkreditierten Verfahren (Medizinisches Labor)
• Liste der nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditierten Verfahren (Prüflabor)

Diagnostisches Spektrum

Nachweis, Identifizierung und Resistenzbestimmung von pathogenen Bakterien aus menschlichem Untersuchungungsmaterial: Alle aeroben und anaeroben schnellwachsenden Keimarten (Anforderung "pathogene Keime" bzw. "pathogene Darmkeime")

Sonderanforderung ggf. mit Zusatzinformation für: 

Serologisches Untersuchungsspektrum

Molekularbiologisches Untersuchungsspektrum

• Bartonellen
  Kultur, Serologie (IF)
• Chlamydien
  C.trachomatis, C.pneumoniae;Antigennachweis, DIF, Serologie (MIF, Blot)  Serologie (MIF, Blot)
• Helicobacter
  Kultur , Resistenztestung, Antigen-ELISA
• Legionellen
  Kultur, Antigen-ELISA aus Urin Antigen-ELISA aus Urin
• Mykobakterien
  Mikroskopie, Kultur, Identifizierung, Resistenz (s. auch PCR) Resistenz (s. auch PCR)
• Mykoplasmen / Ureaplasmen
  PCR M. pneumoniae, urogenitale Mykoplasmen (ggf. Kultur urogenitale Mykoplasmen)
• Spezielle Enteritis-Erreger
  Yersinia, Campylobacter etc., Serologie pathogener Darmkeime
• Industrieprodukte
  Gele, Creme, Lösungen (Sterilität, Keimzahl)
• Pathogene Pilze
  Identifizierung (Mikroskopie, Kultur, PCR) humanpathogener Pilze bei System- und Hautinfektionen; Cryptococcus-Antigen-Bestimmung, Aspergillus-Antigen-Bestimmung, Candida Antigen und Antikörper, Pneumocystis jirovecii (PCR)
• Parasiten
  Stuhl:
  - Pathogene Amöben, Blastocystis, Cryptosporidien, Cyclospora, Isospora, Lamblien (Giardia),
  - Mikrosporidien, Wurmeier, Wurmidentifizierung
  Antigennachweis:
  - Cryptosporidien, Lamblien, Amöben
• Sonstige Nachweise (z.B. bei HIV)
  - nach Rücksprache        

Das Laboratorium hat die potenziellen Risiken für die Patientenversorgung der Prozesse zur Prä-Analytik, Analytik und Post-Analytik bewertet und so weit wie möglich minimiert. Ein Restrisiko verbleibt.