Netzhaut-Dystrophien
In dieser Sprechstunde werden Patienten mit erblichen Erkrankungen des hinteren Augenabschnitts betreut. Sie ist innerhalb der Sektionen Retinologie, Neuroophthalmologie, Kinderophthalmologie und Schielbehandlung und Funktionelle Sehforschung / Elektrophysiologie eingebettet.
Ziel des Schwerpunktes Netzhautdystrophien ist eine optimale Betreuung von Patienten mit erblichen Netzhauterkrankungen. Bei geeigneter Indikation besteht die Möglichkeit einer molekulargenetischen Untersuchung.
Diagnostik
- Spectralis-OCT
- Fundusautofluoreszenz (FAF), near-infrared Fundusautofluoreszenz (NIA)
- Fluoreszenzangiographie
- Elektrophysiologie
- Molekulargenetik
Forschungsschwerpunkte
- Phänotyp-Genotyp-Korrelation
- Netzhautfunktion
- Netzhautmorphologie
Kooperationspartner
- Molekulargenetisches Labor, Forschungsinstitut für Augenheilkunde, Department für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Tübingen
- Universitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Freiburg
- Institut für Psychologie, Universität Freiburg
- Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik, Universität Freiburg
Verweise für Patienten
Leiter
Prof. Dr. Agostini
Prof. Dr. Lagrèze
Dr. Pauleikhoff