AG Herzinsuffizienz
AG-Leiter: Dr. C. Ahlgrim, Dr. W. ZehHerzinsuffizienz ist die krankhafte Schwäche des Herzens das vom Körper benötigte Herzzeitvolumen ohne Anstieg des enddiastolischen Druckes zu fördern.
Herzinsuffizienz ist häufig – Herzinsuffizienz ist relevant – Herzinsuffizienz hat viele Facetten.
Forschungsschwerpunkt
Unsere Arbeitsgruppe widmet sich der klinisch leistungsphysiologischen Diagnostik und Therapie der Kardiomyopathien, die der Herzinsuffizienz zu Grunde liegen. So beteiligen wir uns sowohl an großen Studien zur Optimierung der medikamentösen Therapie sowohl der Herzinsuffizienz generell als auch von spezifischen Kardiomyopathien. Unser Ziel ist es, unseren Patienten hierdurch die Möglichkeiten zu bieten, von Anfang an neuen und vielversprechenden Therapieverfahren teilhaben zu können.
Wir wollen zudem verstehen, welche pathophysiologischen, hämodynamischen Konstellationen ein Risiko für unsere Patienten darstellen und ob eine solche Risikokonstellation ggf. durch gezielte therapeutische Intervention adressiert werden kann. Hierzu betreiben wir das leistungsphysiologische Labor am Standort Bad Krozingen, u.a. mit hochmodernem CPET Messplatz und der Möglichkeit zur invasiven Hämodynamikmessung unter Belastung. In unserem Fokus steht das ganze Spektrum der Herzinsuffizienz vom Sportler mit Herzschwäche bis zum Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz vor- und nach Herztransplantation.
Die Heart Failure Unit am Standort Bad Krozingen, die wir klinisch führen, ist zudem immer daran interessiert, Patientenverläufe in überregionalen Registern für eine strukturierte Analyse zugänglich zu machen.
Kontakt
Anfragen für Promotionsprojekte: Dr. Christoph Ahlgrim
christoph.ahlgrim@uniklinik-freiburg.de
Anfragen für klinische Studien / Kooperation: Dr. Wolfgang Zeh
wolfgang.zeh@uniklinik-freiburg.de
Allgemeine Anfragen:
Ahlgrim C, Kocher S, Minners J, Jander N, Savarese G, Neumann FJ, Arentz T, Jadidi A, Mueller-Edenborn B. Pulmonary Capillary Wedge Pressure during Exercise Is Prognostic for Long-Term Survival in Patients with Symptomatic Heart Failure. J Clin Med. 2022 Oct 6;11(19):5901. doi: 10.3390/jcm11195901. PMID: 36233773; PMCID: PMC9570851.
Ahlgrim C, Seiler F, Birkner P, Schoechlin S, Grundmann S, Bode C, Pottgiesser T. Clinically unrecognized plasma volume expansion predicts long-term all-cause-mortality in chronic heart failure. Clin Cardiol. 2022 Oct;45(10):1053-1059. doi: 10.1002/clc.23893. Epub 2022 Aug 3. PMID: 35920821; PMCID: PMC9574737.
Dorfs S, Zeh W, Hochholzer W, Jander N, Kienzle RP, Pieske B, Neumann FJ. Pulmonary capillary wedge pressure during exercise and long-term mortality in patients with suspected heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J. 2014 Nov 21;35(44):3103-12. doi: 10.1093/eurheartj/ehu315. Epub 2014 Aug 26. PMID: 25161181.
Habenicht AJ, Salbach P, Goerig M, Zeh W, Janssen-Timmen U, Blattner C, King WC, Glomset JA. The LDL receptor pathway delivers arachidonic acid for eicosanoid formation in cells stimulated by platelet-derived growth factor. Nature. 1990 Jun 14;345(6276):634-6. doi: 10.1038/345634a0. Erratum in: Nature 1990 Aug 9;346(6284):589. PMID: 2112231.
DERIVE-Register (federführend: Prof. Sigbert Rieg, Abteilung Infektiologie, Uniklinik Freiburg): Prospektives Register zur Erfassung von Verläufen von Patienten mit Endokarditis
Aktuelle klinische Studien im Bereich Herzinsuffizienz:
XXB750 (PI Dr. Ahlgrim): A Multi-center, Randomized, Placebo- and Active-controlled, Parallel-group, 24-week Proof of Concept and Dose-finding Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of XXB750 in Patients With Heart Failure.
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06142383
Novartis Reference Number:CXXB750A12201
Patientenkollektiv: Allgemeine Herzinsuffizienz (LVEF <50%)
Rekrutierungsstatus: rekrutierend
ODYSSEY-HCM (PI: Zeh): A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate Mavacamten in Adults with Symptomatic Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Rekrutierungsstatus: geschlossen