Newsfeed

Die Biobank-Plattform im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) ist ein entscheidender Baustein für die Stärkung der medizinischen Forschung und Innovation in Deutschland. Sie verbindet dezentrale Biobank-Strukturen zu einer übergreifenden, service-orientierten Plattform, die gemeinsam mit NUM-Infrastrukturen eine nachhaltige Nutzung von Gesundheitsdaten und Bioproben ermöglicht. Die FREEZE-Biobank ist Teil der Biobank Plattform für Deutschland und ist insbesondere im Teilprojekt Regionale Vernetzung - Aufbau eines intersektoralen Biobanken Hub-Netzwerkes involviert, das von Prof. Alexandra Nieters gemeinsam mit Dr. Heidi Altmann (Dresden) geleitet wird.

Das Zentrum für Biobanking ist - gemeinsam mit der DILB in Dresden - der Biobank-Partner des PEDNET-LC Netzwerks. PEDNET-LC ist ein neu etabliertes, interdisziplinär ausgerichtetes pädiatrisches Netzwerk, das sich der Forschung und Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Long COVID-ähnlichen Erkrankungen (u.a. ME/CFS) widmet. Das Netzwerk wird vom Bundesministerium für Gesundheit gefördert.

Die FREEZE-Biobank hat Anfang 2025 erneut erfolgreich am Liquid-Ringversuch (Plasma) des German Biobank Network teilgenommen und einen igLoo Score von A erzielt. Damit ist klar: Ihre Proben sind bei uns in den besten Händen!

Im Rahmen des Friendly Audit Programms des German Biobank Network (GBN) wurde mit Dr. Anita Delor (neben Julia Huber von der FREEZE-Partnerbiobank CCCF-Tumorgewebebank, die bereits seit 2019 als Auditorin im Programm tätig ist) eine weitere Freiburgerin als Auditorin für das Programm ausgebildet.

Etablierung des Protokolls zur Isolation von viablen Splenozyten aus Milzgewebe. Unter Splenozyten werden verschiedene Zellpopulationen zusammengefasst, welche in der Milz vorkommen oder aus ihr isoliert werden. Zum Beispiel T-Zellen, B-Zellen, dendritische Zellen oder Makrophagen.

Bei verbreiteten Autoimmunkrankheiten spielen spezielle überaktive Immunzellen eine wichtige Rolle. In Zusammenarbeit mit der FREEZE-Biobank Freiburg haben Forscher*innen diesen Mechanismus anhand von Bioproben von Proband*innen mit sehr seltenen Immundefekten untersucht