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AG Voll

Forschungsschwerpunkte

  • Entwicklung zelltyp- bzw. gewebespezifischer Fusionsproteine zur Modulation intrazellulärer Signalwege
  • Rekonstitution der B- und T-Zellfunktion in Immundefekten mittels rekombinanter Fusionsproteine
  • Eliminierung autoreaktiver Plasmazellen
  • Murine Arthritismodelle: Entwicklung von neuen Therapiestrategien

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Forschungsschwerpunkte

  • Pathogenese des systemischen Lupus
  • Autoantiköper IgG-Glycosylierung
  • Zelltypgerichtete Therapiestrategien

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