Studien Endokrinologie, Diabetologie
mit laufender RekrutierungD6973C00001 BaxDuo Prevent-HF
| Zielgruppe: | Patient*innen mit Diabetes mellitus Typ 2 und bekannter kardiovaskulärer Begleiterkrankung (Herzinfarkt, Schlaganfall, Durchblutungsstörungen) |
| Studienziel: | Untersuchung der Wirksamkeit von Baxdrostat/Dapagliflozin im Vergleich zu Placebo/Dapagliflozin auf die Verhinderung der Entstehung einer Herzinsuffizienz (Herzschwäche) |
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. med. Jochen Seufert |
| Aufwandsentschädigung für Teilnehmer*innen vorgesehen. |
Boehringer Ingelheim 1378-0041
| Zielgruppe: | Patient*innen mit Diabetes Mellitus Typ 2, arterieller Hypertonie und bekannter kardiovaskulärer Begleiterkrankung (Herzinfarkt, Schlaganfall, Durchblutungsstörung) |
| Studienziel: | Untersuchung der Wirksamkeit von Vicadostrat/Empagliflozin im Vergleich zu Placebo/Empagliflozin auf die Verhinderung der Entstehung einer Herzinsuffizienz (Herzschwäche) |
Ansprechpartner: | Prof. Dr. med Jochen Seufert |
| Aufwandsentschädigung für Teilnehmer*innen vorgesehen. |
IfDT-2510-BT CGM Studie
| Zielgruppe: | Schwangere Frauen mit der Diagnose Diabetes mellitus Typ 1, Typ 2 oder Gestationsdiabetes ( ≥ 12. Schwangerschaftswoche) |
| Studienziel: | Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des kontinuierlichen Glukosemesssystems RIGHTEST™ iFree 2 bei schwangeren Frauen mit Diabetes mellitus. Die gemessenen CGM-Sensorwerte werden dafür mit den Blutzuckerwerten aus venösem Blut verglichen. |
Ansprechpartner: | PD Dr. Katharina Laubner |
| Aufwandsentschädigung für Teilnehmerinnen vorgesehen |
Selene 2 - D8750C00012
| Zielgruppe: | Patienten mit Adipositas oder Übergewicht, verbunden mit Diabetes Mellitus Typ 2 |
| Studienziel: | Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Lenbelintid (AZD6234) im Vergleich zueinem Placebo (einmal wöchentlich subkutan verabreicht) zur Gewichtsregulierung bei Teilnehmern im Alter von ≥ 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes und Adipositas oder Übergewicht zu bewerten |
Ansprechpartner: |
Prof. Dr. Jochen Seufert |
| Aufwandsentschädigung für Teilnehmer*innen vorgesehen |
Selene 1 - D8750C00014
| Zielgruppe: | Patienten mit Adipositas oder mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung mit verbundenem Übergewicht |
| Studienziel: | Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Lenbelintid (AZD6234) im Vergleich zu einem Placebo (einmal wöchentlich subkutan verabreicht) zur Gewichtsregulierung bei Teilnehmern im Alter von ≥ 18 Jahren mit Adipositas oder Übergewicht und damit verbundenen Begleiterkrankungen zu bewerten |
| Ansprechpartner: | Prof. Dr. Jochen Seufert |
| Aufwandsentschädigung für Teilnehmer*innen vorgesehen |
Studienassistenz Kontakt |
+49 (0) 761 270-32618 +49 (0) 761 270-32621 +49 (0) 761 270-32612 |
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