Studien Chronisch entzündliche Darmerkrankungen
mit laufender RekrutierungM16-0067
| Zielgruppe: | Patienten mit leichter bis mittelgradig aktiver Colitis ulcerosa trotz TNF Antikörpertherapie. |
| Studienziel: | Sicherheit und Wirksamkeit einer Therapie mit Risankizumab einem Interleukin 23 Antikörper oder Placebo während der Induktionphase in der klinischen Remission |
Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
TD-1473LTS - Startet voraussichtlich in Q2 / 2020
| Zielgruppe: | Patienten mit leichter bis mittelgradig aktiver Colitis ulcerosa |
| Studienziel: |
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Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
Sublimity CYC-202
| Zielgruppe: | Patienten mit leichter bis mittelgradig aktiver Colitis ulcerosa bei Unverträglichkeit oder Versagen von Standardtherapie |
| Studienziel: | Sicherheit und Wirksamkeit der oralen Einnahme von ST-0529 (Topisches Cyclosporin) vs. Placebo in Bezug auf das Erreichen einer klinischen Remission. |
Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
Fresco – Startet voraussichtlich in Q2/2020
| Zielgruppe: | Patienten mit leichter bis mittelgradig aktiver Colitis ulcerosa |
| Studienziel: | Wirksamkeit eines oralen Mikrobiomtransfers („Stuhltransplantation“) vs. Gabe eines Mikrobiom-Sterilfiltrats vs. Placebo zur Behandlung der Colitis ulcerosa |
Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
GS-US-418-3895 Studie
| Zielgruppe: | Patienten mit mittel bis schwerem Morbus Crohn |
| Studienziel: | Wirksamkeit und Sicherheit einer Therapie mit dem JAK1 Inhibitor Filgotinib oder Placebo (Verhältnis 2:1) zur Remissionsinduktion und Remissionserhaltung. Phase III Studie, Flyer |
| Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
M16-006
| Zielgruppe: | Patienten mit mittel bis schwerem Morbus Crohn |
| Studienziel: | Sicherheit und Wirksamkeit der oralen Einnahme von Risankizumab (Interleukin-23 Antikörper) vs. Placebo |
| Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
CNTO1275CRD3007 Seavue
| Zielgruppe: | Patienten mit mittel bis schwerem Morbus Crohn |
| Studienziel: | Bewertung der Sicherheit und Wirkung von Ustekinumab (Interleukin-23 Antikörper) oder Adalimumab (TNF-Blocker) nach Versagen/Unverträglichkeit für Standardtherapie / TNF-Antikörper |
| Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
CNTO1275CRD3008 Power
| Zielgruppe: | Patienten mit mittel bis schwerem Morbus Crohn nach Versagen einer subkutanten Ustekinumab-Therapie |
| Studienziel: | Bewertung der Sicherheit und Wirkung von Ustekinumab (Interleukin-23 Antikörper) intravenös als Re-Inuktionstherapie nach sek. Wirkverlust einer subkutanten Ustekinumab-Therapie |
| Ansprechpartner: | PD Dr. P. Hasselblatt |
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