Patienten mit einer Leberzirrhose und einer erstmaligen hydropischen Dekompensation
Studienziel:
Es soll analysiert werden, ob eine frühe TIPS-Anlage direkt bei der ersten hydropischen Dekompensation zu einem verbesserten transplantationsfreien Überleben führt im Vergleich zu einer Standardtherapie, Weitere Informationen finden Sie hier.
Ansprechpartner:
Prof. Dr. Dominik Bettinger
Liver-HERO
Zielgruppe:
Patienten mit Hepatorenalem Syndrom bei Leberzirrhose
Studienziel:
Wirksamkeit der TIPS (transjugulärer intrahepatischer portosystemischer Shunt) im Vergleich zur Standardtherapie
Ansprechpartner:
Prof Dr. Dominik Bettinger
STOPPIT-Studie
Zielgruppe:
Stationäre (oder kürzlich stationäre) Patienten mit Leberzirrhose und aktueller Einnahme Protonenpumpenhemmer = PPI ("Magenschutz" - z.B. Omeprazol, Pantoprazol).
Studienziel:
Auswirkung des Absetzens der PPI auf den Krankheitsverlauf.
Ansprechpartner:
Prof. Dr. Dominik Bettinger
BIO89-100-131 Medpace
Zielgruppe:
Patienten mit metabolisch-assoziierter Steatohepatitis (MASH) und Fibrose
Studienziel:
Evaluation der Wirkung und Sicherheit vom Pegozafermin im Vergleich zu einem Placebo Präparat bei Patienten mit MASH und Fibrose
Ansprechpartner:
Prof. Dr. Tobias Böttler
BIO89-100-132 Medpace
Zielgruppe:
Patienten mit kompensierter Zirrhose aufgrund von metabolisch-assoziierter Steatohepatitis (MASH)
Studienziel:
Evaluation der Wirkung und Sicherheit vom Pegozafermin im Vergleich zu einem Placebo Präparat bei Patienten mit kompensierter Zirrhose aufgrund von MASH
Ansprechpartner:
Prof. Dr. Tobias Böttler
ABC HCC
Zielgruppe:
Bekanntes hepatozelluläres Karzinom
Studienziel:
Bewertung der Wirksamkeit von Atezolizumab in Kombination mit Bevacizumab im Vergleich zur transarteriellen Chemoembolisation (TACE) bei Patienten mit Leberkrebs im mittleren Stadium.
Ansprechpartner:
PD Dr. Michael Schultheiß, Prof. Dr. Bertram Bengsch
CTL- 002-005 (GDFATHER HCC-01)
Zielgruppe:
Patient*innen mit einem irresektablem oder metastasiertem Hepatozellulärem Karzinom nach Versagen einer Anti-PD-(L)1-Therapie.
Studienziel:
Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Visugromab in Kombination mit Nivolumab und Lenvatinib im Vergleich zu Placebo und Lenvatinib beim nicht mehr operablem oder metastasierten Hepatozellulären Karzinom, dem häufigsten Leberkrebs, welcher gestreut hat oder nicht mehr operiert werden kann – nachdem die Erstbehandlung mit Immuntherapie nicht ausreichend angeschlagen hat als Zweitlinientherapie.
