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Centrum für Chronische Immundefizienz - CCI

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Klinische Studien und Kohortenstudien

Der Fokus der vom CCI initiierten multizentrischen Klinischen Studien liegt auf der systematischen Sammlung von Daten zu den Krankheitsverläufen unterschiedlicher Immundefizienzerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen.

Auf den Studienseiten finden Sie:

  • Studienbeschreibung / Studienprotokoll
  • Aufklärungsbögen und Einverständniserklärungen
  • Studienunterlagen (CRF)
  • Kontaktinformationen

ABACHAI

Patienten mit CTL-A 4 Insuffizienz oder LRBA Defizienz

ALPS/AL-PID

Patients with chronic benign lymphoproliferation and autoimmunity

Anti-IFNg (Gamifant) bei HLH - NI-0501-09

Offene, einarmige Multicenterstudie um den Zugang zu Emapalumab, einem monoklonalen Antikörper gegen Interferon Gamma, zu ermöglichen. Ziel ist die Wirksamkeit, Sicherheit, Einfluss auf Lebensqualität und Langzeit-Verlauf bei pädiatrischen Patienten mit Hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH) zu testen.

APDS Registry

Patients with combined immunodeficiency Activated PI3-Kinase Delta Syndrome (APDS)

Status: open

To study page

ESID registry, general information

German Clinical Trials Register - DRKS

AWIS

AWIS Kohorte

AWIS-PLUS

Vergleichende Untersuchung zwischen einer Gruppe mit hoher und einer Gruppe mit niedriger Anfälligkeit für Atemwegsinfekte

AWIS Querschnittsstudie

Häufigkeit von Atemwegsinfekten in der Durchschnittsbevölkerung

HLH Registry

Patienten mit hämophagozytischer Lymphohistiozytose oder einem Makrophagenaktivierungssyndrom

P-CID

Patienten mit T-Zell Immundefekt (profound combined immunodeficiency)

PRIMAL

Untersuchung der Wirksamkeit von Probiotika zur Vermeidung einer ungünstigen Darmbesiedlung bei Frühgeborenen

STILPAD

Patienten mit variablem Immundefekt (CVID) und interstitieller Lungenbeteiligung

Tadekinig alfa bei XIAP und NLRC4 Erkrankung

Multi-zentrische randomisierte doppelblinde, Plazebo-kontrollierte Studie mit Tadekinig alfa (r-hIL-18BP) bei Patienten mit IL-18-getriebenen monogenetischen autoinflammatorischen Erkrankungen: NLRC4 Mutation und XIAP Defizienz.

Treg-PID

Patienten mit einer genetischen Mutation im AIRE Gen

WoHL - CVID

Arbeitsfähigkeit, Gesundheitskompetenz und Lebensqualität von Patienten mit Chronischem Variablem Immundefektsyndrom (CVID)

Kontakt

Dr. rer. nat. Annette Uhlmann

Telefon 0761 270 - 77 771

annette.uhlmann
@uniklinik-freiburg.de